Université Pierre et Marie Curie

Circuits Neuronaux et Comportement

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

behavior
Olfactory processing
mouse genetics
imaging

Labelisation ENP: 

2011

Centre de recherche / Institut: 

Collège de France

Code unité de recherche: 

UMR7241 U1050

My laboratory is interested in the functional properties of neural circuits underlying odor perception. We use a combination of molecular genetic, in vivo imaging and behavioral approaches in mice to understand the logic of odor coding in higher olfactory centers in the cortex.

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Collège de France

Établissements affiliés: 

CNRS
Inserm

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Nom: 

Centre Interdisciplinaire Recherche Biologie

Initiatives d'Excellence: 

Labex MemoLife
Publications

publications: 

Diodato A, Ruinart de Brimont M, Yim YS, Derian N, Perrin S, Pouch J, Klatzmann D, Garel S, Choi GB, Fleischmann A. Molecular signatures of neural connectivity in the olfactory cortex. Nat Commun. 2016 Jul 18;7:12238. doi: 10.1038/ncomms12238.

Fleischmann A, Abdus-Saboor I, Sayed A, Shykind B (2013) Functional Interrogation of an Odorant Receptor Locus Reveals Multiple Axes of Transcriptional Regulation. PLoS Biol 11(5): e1001568. doi:10.1371/journal.pbio.1001568 

K. Angelo, D. Pimentel, B. Pichler, A. Fleischmann, E. Rancz & T. Margrie , A biophysical signature of network affiliation and sensory processing in mitral cells. Nature, Aug16;488(7411):375-8.(2012)

Glinka M.E., Samuels B.A., Teillon J., Mei D.F., Shykind B.M., Hen R. &Fleischmann A., Olfactory deficits cause anxiety-like behaviors in mice. J. Neurosci., 32(19):6718-6725 (2012)

Choi G.B., Stettler D.D., Kallman B.R., Bhaskar S.T., Fleischmann A. & Axel R. (2011), Driving opposing behaviors with ensembles of piriform neurons. Cell146:1004-1015

Fleischmann A., Shykind B.M., Sosulski D.L., Franks K.M, Glinka M.E., Mei D.F., Yonghua S., Kirkland J., Mendelsohn M., Albers M.W. & Axel R., Mice with a "monoclonal" nose: perturbations in an olfactory map impair odor discrimination.Neuron. Dec 26; (60):1-14.  (2008)

Fleischmann A., Jochum W., Eferl R., Witowsky J. & Wagner E.F., Rhabdomyosarcoma development in mice lacking Trp53 and Fos: tumor suppression by the Fos protooncogene. Cancer Cell.Dec;4(6):477-82. (2003)

Cerebellum, Navigation and Memory

Domaine de recherche principal: 

Neurophysiology / systems neuroscience

Mots clefs: 

Learning, Memory, Brain Plasticity, Behaviour, Neuropathology
spatial navigation
Cerebellum
hippocampus

Labelisation ENP: 

2012

Code unité de recherche: 

U1130 UMR8246 UMCR18



Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

UPMC

Établissements affiliés: 

CNRS
Inserm

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Publications

publications: 

Spatio-temporal navigation as behavioral cognitive marker. Bellassen V., Igloi K., de Souza LC., Dubois B., Rondi-Reig L. J. Neuroscience, 32(6):19421952

Cerebellum Shapes Hippocampal Spatial Code. Rochefort C., Arnaud Arabo A., André M., Poucet B.,  Save E. and Rondi-Reig L. Science 2011     334, 385-389 Faculty of 1000: F1000.com/13357388 http://www.newscientist.com/article/dn21075-mouse-manoeuvres-in-the-  dark-reveal-brains-map-links.html 2011.

Early individual detection of age-related memory Neurobiology of Aging, Fouquet C, Petit GH; Auffret, Gaillard, Rovira, Mariani J., Rondi-Reig L. 2011 Oct;32(10):1881-95. 

Role of the Cerebellar Cortex in Conditioned Goal-directed Behavior. Burguière E., Arabo A., Jarlier F. , De Zeeuw C.I, Rondi-Reig L. J. Neuroscience, 30(40):13265-13271, Highlighted by J. Neuroscience editor: http://www.jneurosci.org.gate1.inist.fr/content/30/40/i.full 2010 

Lateralized Human Hippocampal Activity Predicts Navigation Based on Sequence or Place Memory V Igloi K., Doellers C., Berthoz A., Rondi-Reig L.*, Burgess N.* (*co-last authors)  Proc. Natnl. Acad. Sci. (USA) , 107(32):14466-71, 2010

 

Liens vidéos:

http://videotheque.cnrs.fr/index.php?urlaction=doc&id_doc=2914

http://www.rts.ch/emissions/36-9/3981100-quand-la-memoire-se-trouble.html



 



CONTRÔLE MOTEUR NORMAL ET ANORMAL: DÉSORDRES MOTEURS ET THÉRAPEUTIQUES EXPÉRIMENTALES: MOV’IT

Domaine de recherche principal: 

Neurophysiology / systems neuroscience

Mots clefs: 

Parkinson
syndrome Gilles de la Tourette
dystonie
thérapeutique
ganglions de la base

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Our main research topic is the physiological analysis of both subcortical and cortical brain structures involved in the control of normal and abnormal movements. Dystonia, Gilles de la Tourette syndrome (GTS) and Parkinson’s disease (PD) will be taken as models of basal ganglia dysfunction. The implication of basal ganglia in movement disorders will be analysed by a multimodal approaches in relation with basic science groups and access to platforms (CENIR-imaging; neurophysiology laboratory, functional neurosurgery team and sleep lab).

Leader

Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

IHU A-ICM, Institut Carnot ICM Hôpital Pitié Salpêtrière
Publications

publications: 

Welter ML, Grabli D, Karachi C, Jodoin N, Fernandez-Vidal S, Brun Y, Navarro S, Rogers A, Cornu P, Pidoux B, Yelnik J, Roze E, Bardinet E, Vidailhet M. Pallidal activity in myoclonus dystonia correlates with motor signs. Mov Disord. 2015 Apr 16. doi: 10.1002/mds.26244. 

Nalls MA, et al. Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease. Nat Genet. 2014 Sep;46(9):989-93. doi: 10.1038/ng.3043. Epub 2014 Jul 27.

García-Lorenzo D, Longo-Dos Santos C, Ewenczyk C, Leu-Semenescu S, Gallea C, Quattrocchi G, Pita Lobo P, Poupon C, Benali H, Arnulf I, Vidailhet M, Lehericy S. (2013) The coeruleus/subcoeruleus complex in rapid eye movement sleep behaviour disorders inParkinson's disease. Brain. 136:2120-9

Nelson M, Bosch C, Venance L, Pouget P. (2013) Microscale inhomogeneity of brain tissue distorts electrical signal propagation. J.Neuroscience 33:2821-7. (IF=7.12)

Corvol JC, Bonnet C, Charbonnier-Beaupel F, Bonnet AM , Roze E, Melyksekian G, Ben Djebara M, Hartmann A, Lacomblez L, Vrignaud C, Zahr N, Agid Y, Costentin J, Hulot JB, Vidailhet M. The non synonymous Val258Met polymorphism in COMT gene impacts entacapone response to L-DOPA in Parkinson’s disease: a randomized cross-over clinical trial. Ann Neurol. 2011;;69:111-8. (IF=10.74)

Lehéricy S, Hartmann A, Lannuzel A, Galanaud D, Delmaire C, Bienaimée MJ, Jodoin N, Roze E, Gaymard B, Vidailhet M. Magnetic resonance imaging lesion pattern in Guadeloupean parkinsonism is distinct from progressive supranuclear palsy Source: Brain. 2010 Mar;133: 2410-2425    (IF=9.5)

 Vidailhet M, Yelnik J, Lagrange C, Fraix V, Grabli D, Thobois S, Burbaud P, Welter ML, Xie-Brustolin J, Braga MC, Ardouin C, Czernecki V, Klinger H, Chabardes S, Seigneuret E, Mertens P, Cuny E, Navarro S, Cornu P, Benabid AL, Lebas JF, Dormont D, Hermier M, Dujardin K, Blond S, Krystkowiak P, Destée A, Bardinet E, Agid Y, Krack P, Broussolle E, Pollak P; for the French SPIDY-2 Study Group Bilateral pallidal deep brain stimulation for the treatment of patients with dystonia-choreoathetosis cerebral palsy: a prospective pilot study Lancet Neurol 8 (8): 709-17, 2009. (IF=18.12)

Motivation, Cerveau & Comportement

Domaine de recherche principal: 

Cognitive neurosciences / neuropsychology /neuroeconomy

Mots clefs: 

decision-making
computational modeling
Neuropsychology
neuroimaging
elecrophysiology

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Why do we do what we do? We are largely unaware of our own motives. Our team seeks to understand how motivation works, in both the normal and pathological brain. We define motivation as a set of processes that assign values to potential situations so as to drive behavior.

Our research is closely related to the emerging field of neuroeconomics, which is focused on understanding value-based decision-making and on explaining deviations to rationality. We wish to build a comprehensive account of motivational processes, investigating

Leader

Leader: 

Co leader: 

Personnel

Etudiants ENP: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

Labex BioPsy
Publications

publications: 

Blain B, Hollard G, Pessiglione M. Incentive Sensitivity as a Behavioral Marker of Clinical Remission From Major Depressive Episode. J Clin Psychiatry. 2016 Jun;77(6):e697-703. doi: 10.4088/JCP.15m09995.

Automatic integration of confidence in the brain valuation signal. Lebreton M, Abitbol R, Daunizeau J, Pessiglione M. Nat Neurosci. 2015 Aug;18(8):1159-67. 

Skvortsova V, Palminteri S, Pessiglione M. Learning to minimize efforts versus maximizing rewards: computational principles and neural correlates. J Neurosci. 2014 Nov 19;34(47):15621-30. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1350-14.2014.

Lebreton M, Bertoux M, Boutet C, Lehericy S, Dubois B, Fossati P, Pessiglione M. A critical role for the hippocampus in the valuation of imagined outcomes. PLoS Biol. 2013 Oct;11(10):e1001684. doi: 10.1371/journal.pbio.1001684. Epub 2013 Oct 22.

Similar improvement of reward and punishment learning by serotonin reuptake inhibitors in obsessive-compulsive disorder. Palminteri S, Clair AH, Mallet L, Pessiglione M.  Biological Psychiatry (2012).

Neural mechanisms underlying motivation of mental versus physical effort. 
Schmidt L, Lebreton M, Cléry-Melin ML, Daunizeau J, Pessiglione M
PLoS Biol. 2012 Feb;10(2):e1001266.

Complementary neural correlates of motivation in dopaminergic and noradrenergic neurons of monkeys, S. Bouret, S. Ravel, et B. J. Richmond, Frontiers in Behavioral Neuroscience, vol. 6, 201

Intersection of reward and memory in monkey rhinal cortex. Clark AM, Bouret S, Young AM, Richmond BJ.J Neurosci. 2012 May 16;32(20):6869-77

Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

bases moléculaires
Physiopathologie
Parkinson
Alzheimer
Démences fronto-temporales
Ataxies cérébelleuses
Paraplégies spastiques et dystonies

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Notre recherche est centrée sur l’étude des bases moléculaires et de la physiopathologie de différentes affections neurodégénératives. Les approches génétiques visent à cartographier des gènes responsables ou des facteurs de susceptibilité génétique de ces maladies (maladies de Parkinson et d’Alzheimer, démences fronto-temporales, ataxies cérébelleuses, paraplégies spastiques et dystonies).

Leader

Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Publications

publications: 

Depienne, C, et al. Sporadic infantile epileptic encephalopathy caused by mutations in PCDH19 resembles Dravet syndrome but mainly affects females. PLoS Genet, 5:e1000381, 2009.

Mochel, F, et al. Cerebellar ataxia with elevated cerebrospinal free sialic acid (CAFSA). Brain, 132:801-9, 2009.

Benajiba, L, et al. TARDBP mutations in motoneuron disease with frontotemporal lobar degeneration. Ann Neurol, 65:470-3, 2009.

Lesage, S, et al. Parkinson?s disease-related LRRK2 G2019S mutation results for independent mutational events in humans. HMG,19:1998-2004, 2010.

Slabicki, M, et al. A genome-scale DNA repair RNAi screen identifies SPG48 as a novel gene associated with hereditary spastic
paraplegia. PLOS-Biol, 8:e1000408, 2010.

Nalls, MA, et al. Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies. Lancet, 377:641-9, 2011.

Corvol, JC, et al. The COMT Val158Met polymorphism affects the response to entacapone in Parkinson's disease: a randomized crossover clinical trial. Ann Neurol, 69:111-8, 2011.

Depienne, C, et al. RAD51 haploisufficiency causes congenital mirror movements in humans. AJHG, 90:301-7, 2012.

Mochel, F, et al. Adult polyglucosan body disease: natural history and key MRI findings. Ann Neurol, 72:433-41, 2012.

Tesson, C, et al. Alteration of fatty-acid-metabolizing enzymes affects mitochondrial form and function in hereditary spasticparaplegia. AJHG, 91:1051-64, 2012.

Lee, Y-C, Dürr, A, et al. Mutations in KCND3 cause spinocerebellar ataxia type 22. Ann Neurol, 72:859-69, 2012.

Palminteri S, et al. Critical roles for anterior insula and dorsal striatum in punishment-based avoidance learning. Neuron, 76:998-1009,2012.

Martin, E, et al. Loss of function of glucocerebrosidase GBA2 is responsible for motor neuron defects in hereditary spastic paraplegia.AJHG, 92:238-44, 2013.

Chort, A, et al. Interferon-beta induces clearance of mutant ataxin-7 and improves locomotion in SCA7 knock-in mice. Brain,136:1732-45, 2013.

Depienne, C, et al. Brain white matter oedema due to ClC-2 chloride channel defi ciency: an observational analytical study. Lancet Neurol, 12:659-68, 2013.

Boukhris, A, et al. Alteration of ganglioside biosynthesis responsible for complex hereditary spastic paraplegia. AJHG. 93:118-23,2013.

Lesage, S, et al. G51D alpha-synuclein mutation causes a novel parkinsonian-pyramidal syndrome. Ann Neurol, 73(4):459-71,2013.

Bertolin, G, et al. Parkin interacts with the TOM machinery to modulate mitochondrial protein import. Autophagy, 9(11):1-17,2013.

Esteves, T, et al. Loss of association of REEP2 with membranes leads to hereditary spastic paraplegia. AJGH, 94(2):268-77,2014.

van Rheenen W, et al. Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis. Nat Genet. 2016 Sep;48(9):1043-8. doi: 10.1038/ng.3622. Epub 2016 Jul 25. 

Approche fondamentale et thérapeutique de la remyélinisation

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

myélinisation
sclérose en plaques

Labelisation ENP: 

2012

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Cette équipe est basée sur deux responsables de projets Anne Baron-Van Evercooren et Brahim Nait Oumesmar. Leur intérêt commun est de comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires de la réparation des lésions de la myéline du système nerveux central (SNC), avec un intérêt particulier pour les cellules remyélinisantes et les modèles animaux. Ils ont cependant des lignes de projets distinctes.

Anne Baron-Van Evercooren centre ses projets sur les mécanismes cellulaires de la remyélinisation du SNC avec un intérêt particulier pour les cellules souches.

Leader

Leader: 

Personnel

Etudiants ENP: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

IHU A-ICM, Neuratris, Grant of the Progressive MS Alliance (BraveinMS)
Publications

publications: 

Blanchard B, Heurtaux T, Garcia C, Moll NM, Caillava C, Grandbarbe L, Klosptein A, Kerninon C, Frah M, Coowar D, Baron-Van Evercooren A, Morga E, Heuschling P, Nait Oumesmar B (2013) Tocopherol derivative TFA-12 promotes myelin repair in experimental models of multiple sclerosis. J Neurosci 33(28):11633-42.

El Behi M#, Sanson C#, Bachelin C, Guillot-Noël L, Fransson J, Stankoff B, Maillart E, Sarrazin N, Guillemot V, Abdi H, Cournu-Rebeix I*, Fontaine B*, Zujovic V* (2017) Adaptive human immunity drives remyelination in a mouse model of demyelination. Brain 140(4):967-980.

Mozafari S, Laterza C, Roussel D, Bachelin C, Marteyn A, Deboux C, Martino G, Baron-Van Evercooren A (2015) Skin-derived neural precursors competitively generate functional myelin in adult demyelinated mice. J Clin Invest 125(9):3642-56.

Wegener A, Deboux C, Bachelin C, Frah M, Kerninon C, Seilhean D, Weider M, Wegner M, Nait-Oumesmar B (2015) Gain of Olig2 function in oligodendrocyte progenitors promotes remyelination. Brain 138(Pt 1):120-35.

Moll NM, Hong E, Fauveau M, Naruse M, Kerninon C, Tepavcevic V, Klopstein A, Seilhean D, Chew LJ, Gallo V, Nait Oumesmar B (2013) SOX17 is expressed in regenerating oligodendrocytes in experimental models of demyelination and in multiple sclerosis. Glia 61(10):1659-72.

 

Régulation Moléculaire de la Synaptogenèse chez la souris

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

Synapses, molecules, transgenesis, mice, development

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Collège de France

Code unité de recherche: 

UMR 7241 - U1050

Le cerveau est composé de nombreux types de neurones communiquant entre eux via descontacts spécifiques, les synapses. Chaque neurone peut être contacté par plusieurs typesde neurones et à son tour peut envoyer des connections sur différentes autres populationsneuronales : la structure de ces réseaux peut être comparée à celle des réseauxélectriques. Comment la formation de ces réseaux précis est contrôlée reste encore malcompris. Toute perturbation de leur formation peut entraîner des maladies neurodévelopmentales du type autisme.

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Collège de France

Établissements affiliés: 

CNRS
Inserm

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Nom: 

Center for Interdisciplinary Research in Biology

Initiatives d'Excellence: 

Labex Memolife Idex PSL* ERC Consolidator Grant 2016
Publications

publications: 

Usardi A, Iyer K, Sigoillot SM, Dusonchet A, Selimi F. The immunoglobulin-like superfamily member IGSF3 is a developmentally regulated protein that controls neuronal morphogenesis. Dev Neurobiol. 2017 Jan;77(1):75-92. doi: 10.1002/dneu.22412. Epub 2016 Jul 8. PubMed PMID: 27328461.

Sigoillot SM, Iyer K, Binda F, González-Calvo I, Talleur M, Vodjdani G, Isope P, Selimi F. The Secreted Protein C1QL1 and Its Receptor BAI3 Control the Synaptic Connectivity of Excitatory Inputs Converging on Cerebellar Purkinje Cells. Cell Rep. 2015 Feb 4. pii: S2211-1247(15)00059-5. doi: 10.1016/j.celrep.2015.01.034. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 25660030.

Proville RD, Spolidoro M, Guyon N, Dugué GP, Selimi F, Isope P, Popa D, Léna C. Cerebellum involvement in cortical sensorimotor circuits for the control of voluntary movements. Nat Neurosci. 2014 Sep;17(9):1233-9. doi: 10.1038/nn.3773. Epub 2014 Jul 27. PubMed PMID: 25064850.

Chaumont J, Guyon N, Valera AM, Dugué GP, Popa D, Marcaggi P, Gautheron V, Reibel-Foisset S, Dieudonné S, Stephan A, Barrot M, Cassel JC, Dupont JL, Doussau F, Poulain B, Selimi F, Léna C, Isope P. Clusters of cerebellar Purkinje cells control their afferent climbing fiber discharge. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Oct 1;110(40):16223-8. doi: 10.1073/pnas.1302310110. Epub 2013 Sep 17. PubMed PMID: 24046366; PubMed Central PMCID: PMC3791757.

Lanoue V, Usardi A, Sigoillot SM, Talleur M, Iyer K, Mariani J, Isope P, Vodjdani G, Heintz N, Selimi F. The adhesion-GPCR BAI3, a gene linked to psychiatric disorders, regulates dendrite morphogenesis in neurons. Mol Psychiatry. 2013 Aug;18(8):943-50. doi: 10.1038/mp.2013.46. Epub 2013 Apr 30. PubMed PMID: 23628982; PubMed Central PMCID: PMC3730300.

Junctional communication and neuro-glio-vascular interactions

Domaine de recherche principal: 

Neuropharmacology / cell signaling

Mots clefs: 

astrocytes
cellules gliales

Labelisation ENP: 

2007

Code unité de recherche: 

UMR7241-U1050

L’objet principal de nos recherches concerne l’étude des réseaux astrocytaires constitués entre cellules gliales, en particulier les astrocytes qui expriment un grand nombre de connexines, les constituants moléculaires des jonctions communicantes (gap junctions). Nos projets sont développés dans le cadre des interactions entre neurones et astrocytes ainsi qu’au niveau de l’unité gliovasculaire.

Personnel

Membres de l'équipe: 

Cohen-Salmon Martine
Koulakoff Annette
Établissements

Établissement de rattachement: 

Collège de France

Établissements affiliés: 

CNRS
Inserm

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Nom: 

Center for Interdisciplinary Research in Biology

Initiatives d'Excellence: 

Labex Memolife- PSL
Publications

publications: 

Koulakoff A., Mei X., Orellana J.A., Sáez J.C. & Giaume C. Glial connexin expression and function in the context of Alzheimer's disease. Biochimica Biophysica Acta, 1818:2048-57. (2012)

Ezan P., André P., Cisternino S., Saubaméa B., Boulay A.C., Doutremer S., Thomas M.A., Quenech'du N., Giaume C. & Cohen-Salmon M. Deletion of astroglial connexins weakens the blood-brain barrier. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 32:1457-67.(2012)

Roux L., Benchenane K., Rothstein J.D., Bonvento G. & Giaume C. Plasticity of astroglial networks in olfactory glomeruli. Proceedings of theNational Academy of Sciences (USA),108:18442-6. (2011)

Orellana J.A., Shoji K.F., Abudara V., Ezan P., Amigou E., Sáez P.J., Jiang J.X., Naus C.C., Sáez J.C. & Giaume C. Amyloid β-induced death in neurons involves glial and neuronal hemichannels.Journal of Neuroscience, 31:4962-77.(2011),

Giaume C., Koulakoff A., Roux L., Holcman D. & Rouach N. Astroglial networks: a step further in neuroglial and gliovascular interactions. Nat Rev Neurosci, 11:87-99. (2010)

Neurobiologie intégrative des systèmes cholinergiques

Domaine de recherche principal: 

Neuropharmacology / cell signaling

Mots clefs: 

Vecteur viraux

Labelisation ENP: 

2012

Centre de recherche / Institut: 

Institut Pasteur

Code unité de recherche: 

UMR 3571

Notre programme de recherche a pour objectif d'étudier les mécanismes moléculaires et les circuits neuronaux sous-tendant les fonctions exécutives et la dépendance à la nicotine dans la souris. Celle-ci se prête à une grande variété d'approches, allant des manipulations génétiques, la pharmacologie moléculaire, l'imagerie à l'etude des comportements.

Leader

Leader: 

Personnel

Etudiants ENP: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

CNRS

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

LabEx BIO_PYS
Publications

publications: 



Koukouli F, Rooy M, Tziotis D, Sailor KA, O’Neill HC, Levenga J, Witte M, Nilges M, Changeux J-P, Hoeffer CA, Stitzel JA, Gutkin BS, DiGregorio DA, Maskos U (2017) Nicotine reverses hypofrontality in animal models of addiction and schizophrenia. Nature Medicine 23, 347-354. 

Koukouli F, Rooy M, Changeux J-P, Maskos U (2016) Nicotinic receptors in mouse prefrontal cortex modulate ultraslow fluctuations related to conscious processing. PNAS 113, 14823-14828. 

Harrington L, Viñals X, Herrera-Solis A, Flores A, Morel C, Tolu S, Faure P, Maldonado R, Maskos U*, Robledo P* (2016) Role of β4* Nicotinic Acetylcholine Receptors in the Habenulo-Interpeduncular Pathway in Nicotine Reinforcement in Mice. Neuropsychopharmacology 41, 1790-1802. 

Morel C*, Fattore L*, Pons S, Hay A, Marti F, Lambolez B, De Biasi M, Lathrop M, Fratta W, Maskos U*, Faure P* (2014) Nicotine consumption is regulated by a human polymorphism in dopamine neurons. Mol Psychiatry 19, 930-936. 

Tolu S, Eddine R, Marti F, David V, Graupner M, Pons S, Baudonnat M, Husson M, Besson M, Reperant C, Zemdegs J, Pagès C, Hay YAH, Lambolez B, Caboche J, Gutkin B, Gardier AM, Changeux J-P, Faure P, Maskos U (2013) Co-activation of VTA DA and GABA neurons mediates nicotine reinforcement. Mol Psychiatry 18, 382-393.

Rod-derived Cone Viability Signaling for the Treatment of Inherited Retinal Degenerations

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

Retinal Degeneration
Redox signaling
Gene therapy
Thioredoxin
Photoreceptors

Labelisation ENP: 

2012

Centre de recherche / Institut: 

Institut de la Vision

Code unité de recherche: 

UMR S 968

Notre équipe a testé l’effet protecteur de 200 000 gènes de la rétine sur des cultures de cônes et identifié un nouveau gène, Nxnl1, qui code pour la protéine Rod-derived Cone Viability Factor (RdCVF).

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

Université Pierre et Marie Curie
CNRS

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

Labex Lifesenses
Publications

publications: 

Mei X, Chaffiol A, Kole C, Yang Y, Millet-Puel G, Clérin E, Aït-Ali N, Bennett J, Dalkara D, Sahel JA, Duebel J, Léveillard T. The Thioredoxin Encoded by the Rod-Derived Cone Viability Factor Gene Protects Cone Photoreceptors Against Oxidative Stress. Antioxid Redox Signal. 2016 Jun 1;24(16):909-23. doi: 10.1089/ars.2015.6509. Epub 2016 May 12.

Delyfer MN, Aït-Ali N#, Camara H#, Clérin E#, Korobelnik JF, Sahel JA, Léveillard T#. J Vis Exp. 2013 Aug 14;(78).

AMD Gene Consortium (# Léveillard T one of thye senior authors). Nat Genet. 2013 Apr;45(4):433-9, 439e1-2.

Jaillard C, Mouret A, Niepon ML, Clérin E#, Yang Y, Lee-Rivera I, Aït-Ali N#, Millet-Puel G#, Cronin T, Sedmak T, Raffelsberger W,Kinzel B, Trembleau A, Poch O, Bennett J, Wolfrum U, Lledo PM, Sahel JA, Léveillard T#. Hum Mol Genet. 2012 May 15;21(10):2298-311.

Clérin E#, Wicker N, Mohand-Saïd S, Poch O, Sahel JA, Léveillard T#. BMC Ophthalmol. 2011 Dec 20;11:38.

Delyfer MN, Raffelsberger W, Mercier D, Korobelnik JF, Gaudric A, Charteris DG, Tadayoni R, Metge F, Caputo G, Barale PO, Ripp R, Muller JD, Poch O, Sahel JA, Léveillard T#. PLoS One. 2011;6(12):e28791.