Parkinson

CONTRÔLE MOTEUR NORMAL ET ANORMAL: DÉSORDRES MOTEURS ET THÉRAPEUTIQUES EXPÉRIMENTALES: MOV’IT

Domaine de recherche principal: 

Neurophysiology / systems neuroscience

Mots clefs: 

Parkinson
syndrome Gilles de la Tourette
dystonie
thérapeutique
ganglions de la base

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Our main research topic is the physiological analysis of both subcortical and cortical brain structures involved in the control of normal and abnormal movements. Dystonia, Gilles de la Tourette syndrome (GTS) and Parkinson’s disease (PD) will be taken as models of basal ganglia dysfunction. The implication of basal ganglia in movement disorders will be analysed by a multimodal approaches in relation with basic science groups and access to platforms (CENIR-imaging; neurophysiology laboratory, functional neurosurgery team and sleep lab).

Leader

Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

IHU A-ICM, Institut Carnot ICM Hôpital Pitié Salpêtrière
Publications

publications: 

Welter ML, Grabli D, Karachi C, Jodoin N, Fernandez-Vidal S, Brun Y, Navarro S, Rogers A, Cornu P, Pidoux B, Yelnik J, Roze E, Bardinet E, Vidailhet M. Pallidal activity in myoclonus dystonia correlates with motor signs. Mov Disord. 2015 Apr 16. doi: 10.1002/mds.26244. 

Nalls MA, et al. Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease. Nat Genet. 2014 Sep;46(9):989-93. doi: 10.1038/ng.3043. Epub 2014 Jul 27.

García-Lorenzo D, Longo-Dos Santos C, Ewenczyk C, Leu-Semenescu S, Gallea C, Quattrocchi G, Pita Lobo P, Poupon C, Benali H, Arnulf I, Vidailhet M, Lehericy S. (2013) The coeruleus/subcoeruleus complex in rapid eye movement sleep behaviour disorders inParkinson's disease. Brain. 136:2120-9

Nelson M, Bosch C, Venance L, Pouget P. (2013) Microscale inhomogeneity of brain tissue distorts electrical signal propagation. J.Neuroscience 33:2821-7. (IF=7.12)

Corvol JC, Bonnet C, Charbonnier-Beaupel F, Bonnet AM , Roze E, Melyksekian G, Ben Djebara M, Hartmann A, Lacomblez L, Vrignaud C, Zahr N, Agid Y, Costentin J, Hulot JB, Vidailhet M. The non synonymous Val258Met polymorphism in COMT gene impacts entacapone response to L-DOPA in Parkinson’s disease: a randomized cross-over clinical trial. Ann Neurol. 2011;;69:111-8. (IF=10.74)

Lehéricy S, Hartmann A, Lannuzel A, Galanaud D, Delmaire C, Bienaimée MJ, Jodoin N, Roze E, Gaymard B, Vidailhet M. Magnetic resonance imaging lesion pattern in Guadeloupean parkinsonism is distinct from progressive supranuclear palsy Source: Brain. 2010 Mar;133: 2410-2425    (IF=9.5)

 Vidailhet M, Yelnik J, Lagrange C, Fraix V, Grabli D, Thobois S, Burbaud P, Welter ML, Xie-Brustolin J, Braga MC, Ardouin C, Czernecki V, Klinger H, Chabardes S, Seigneuret E, Mertens P, Cuny E, Navarro S, Cornu P, Benabid AL, Lebas JF, Dormont D, Hermier M, Dujardin K, Blond S, Krystkowiak P, Destée A, Bardinet E, Agid Y, Krack P, Broussolle E, Pollak P; for the French SPIDY-2 Study Group Bilateral pallidal deep brain stimulation for the treatment of patients with dystonia-choreoathetosis cerebral palsy: a prospective pilot study Lancet Neurol 8 (8): 709-17, 2009. (IF=18.12)

Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

bases moléculaires
Physiopathologie
Parkinson
Alzheimer
Démences fronto-temporales
Ataxies cérébelleuses
Paraplégies spastiques et dystonies

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Notre recherche est centrée sur l’étude des bases moléculaires et de la physiopathologie de différentes affections neurodégénératives. Les approches génétiques visent à cartographier des gènes responsables ou des facteurs de susceptibilité génétique de ces maladies (maladies de Parkinson et d’Alzheimer, démences fronto-temporales, ataxies cérébelleuses, paraplégies spastiques et dystonies).

Leader

Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Publications

publications: 

Depienne, C, et al. Sporadic infantile epileptic encephalopathy caused by mutations in PCDH19 resembles Dravet syndrome but mainly affects females. PLoS Genet, 5:e1000381, 2009.

Mochel, F, et al. Cerebellar ataxia with elevated cerebrospinal free sialic acid (CAFSA). Brain, 132:801-9, 2009.

Benajiba, L, et al. TARDBP mutations in motoneuron disease with frontotemporal lobar degeneration. Ann Neurol, 65:470-3, 2009.

Lesage, S, et al. Parkinson?s disease-related LRRK2 G2019S mutation results for independent mutational events in humans. HMG,19:1998-2004, 2010.

Slabicki, M, et al. A genome-scale DNA repair RNAi screen identifies SPG48 as a novel gene associated with hereditary spastic
paraplegia. PLOS-Biol, 8:e1000408, 2010.

Nalls, MA, et al. Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies. Lancet, 377:641-9, 2011.

Corvol, JC, et al. The COMT Val158Met polymorphism affects the response to entacapone in Parkinson's disease: a randomized crossover clinical trial. Ann Neurol, 69:111-8, 2011.

Depienne, C, et al. RAD51 haploisufficiency causes congenital mirror movements in humans. AJHG, 90:301-7, 2012.

Mochel, F, et al. Adult polyglucosan body disease: natural history and key MRI findings. Ann Neurol, 72:433-41, 2012.

Tesson, C, et al. Alteration of fatty-acid-metabolizing enzymes affects mitochondrial form and function in hereditary spasticparaplegia. AJHG, 91:1051-64, 2012.

Lee, Y-C, Dürr, A, et al. Mutations in KCND3 cause spinocerebellar ataxia type 22. Ann Neurol, 72:859-69, 2012.

Palminteri S, et al. Critical roles for anterior insula and dorsal striatum in punishment-based avoidance learning. Neuron, 76:998-1009,2012.

Martin, E, et al. Loss of function of glucocerebrosidase GBA2 is responsible for motor neuron defects in hereditary spastic paraplegia.AJHG, 92:238-44, 2013.

Chort, A, et al. Interferon-beta induces clearance of mutant ataxin-7 and improves locomotion in SCA7 knock-in mice. Brain,136:1732-45, 2013.

Depienne, C, et al. Brain white matter oedema due to ClC-2 chloride channel defi ciency: an observational analytical study. Lancet Neurol, 12:659-68, 2013.

Boukhris, A, et al. Alteration of ganglioside biosynthesis responsible for complex hereditary spastic paraplegia. AJHG. 93:118-23,2013.

Lesage, S, et al. G51D alpha-synuclein mutation causes a novel parkinsonian-pyramidal syndrome. Ann Neurol, 73(4):459-71,2013.

Bertolin, G, et al. Parkin interacts with the TOM machinery to modulate mitochondrial protein import. Autophagy, 9(11):1-17,2013.

Esteves, T, et al. Loss of association of REEP2 with membranes leads to hereditary spastic paraplegia. AJGH, 94(2):268-77,2014.

van Rheenen W, et al. Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis. Nat Genet. 2016 Sep;48(9):1043-8. doi: 10.1038/ng.3622. Epub 2016 Jul 25. 

Thérapeutique Expérimentale de la maladie de Parkinson

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

Neuroinflammation
Parkinson
neuronal death
physiopathology
experimental models
therapy
Cellular and Molecular Biology

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Notre projet vise deux objectifs complémentaires : 

1) Caractériser les mécanismes impliqués dans la progression de la mort neuronale dans les maladies neurodégénératives et en particulier la maladie de Parkinson ; 

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Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

IHU AICM
Publications

publications: 

Rousseau E, Michel PP, Hirsch EC. The iron-binding protein lactoferrin protects vulnerable dopamine neurons from degeneration by preserving mitochondrial calcium homeostasis. Mol Pharmacol. 2013 Dec;84(6):888-98. doi: 10.1124/mol.113.087965. Epub 2013 Sep 27.

Karachi C, André A, Bertasi E, Bardinet E, Lehéricy S and Bernard F (2012) Functional parcellation of the lateral mesencephalus.JNeurosci. 32(27):9396-9401. (IF 7.27)ACL

Huynh MB, Villares J, Sepúlveda Díaz JE, Christiaans S, Carpentier G, Ouidja MO, Sissoeff L, Raisman-Vozari R, Papy-Garcia D (2012) Glycosaminoglycans from aged human hippocampus have altered capacities to regulate trophic factors activities but not A?42 peptide toxicity. Neurobiol Aging 33 (5), 1005.e11-22 (IF : 6.63)ACL

Dumurgier J, Crivello F, Mazoyer B, Tavernier B, Grabli D, François C, Tzourio-Mazoyer N, Tzourio C, Elbaz A (2012) Mri Atrophy Of The Caudate Nucleus And Slower Walking Speed In The Elderly: A Population-Based Study. Neuroimage 60 (2), 871-878(IF:5.94) ACL

Torres-Bugeau CM, Avila Cl, Raisman-Vozari R, Papy-Garcia D, Itri R, Barbosa Lr, Cortez Lm, Sim Vl, Chehin Rn (2012) Characterization of heparin-induced glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase early amyloid-like oligomers and their implication on ?-synuclein aggregation. J Biol Chem 287: 2398-2409. (IF 5.33)ACL

Ribeiro N, Thuaud F, Bernard Y, Gaiddon C, Cresteil T, Hild A, Hirsch EC, Michel PP, Nebigil CG,Desaubry L (2012) Flavaglines as Potent Anticancer and Cytoprotective Agents. J Med Chem (IF 5.25) ACL

Comportement, émotion et ganglions de la base

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

Parkinson
ganglions
base
Tourette
Depression
psychiatry
Experimental Psychology
refractory disease
OCD
translational medicine

Labelisation ENP: 

2012

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Le cœur scientifique de notre programme de recherche est l’étude de la nature exacte du traitement de l’information que les ganglions de la base (GB) appliquent à l’information corticale avec trois perspectives : 1) améliorer notre connaissance fondamentale  des mécanismes cérébraux de traitement de l’information ; 2) mieux comprendre la physiopathologie des maladies humaines qui sont liées à un dysfonctionnement des GB et 3) développer des traitements innovants pour les pathologies neuropsychiatriques résistantes en particulier au moyen de la neurochirurgie fonctionnelle par stimulati

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Nom: 

SERBERA Marie-Catherine

Initiatives d'Excellence: 

IHU ICM
Publications

publications: 

Morgiève M#, N'Diaye K#, Haynes WI#, Granger B, Clair AH#, Pelissolo A, Mallet L#. Dynamics of psychotherapy-related cerebral haemodynamic changes in obsessive compulsive disorder using a personalized exposure task in functional magnetic resonance imaging. Psychol Med. 2014 May;44(7):1461-73.

Burbaud P#, Clair AH#, Langbour N, Fernandez-Vidal S#, Goillandeau M, Michelet T, Bardinet E#, Chéreau I, Durif F, Polosan M, Chabardès S, Fontaine D, Magnié-Mauro MN, Houeto JL, Bataille B, Millet B, Vérin M, Baup N, Krebs MO, Cornu P, Pelissolo A, Arbus C, Simonetta-Moreau M, Yelnik J#, Welter ML, Mallet L#. Neuronal activity correlated with checking behaviour in thesubthalamic nucleus of OCD patients. Brain, 2013 Jan;136(Pt 1):304-17

Clair AH#, N'Diaye K#, Baroukh T, Pochon JB, Morgieve M#, Hantouche E, Falissard B, Pelissolo A, Mallet L#. Excessive checking for non-anxiogenic stimuli in obsessive-compulsive disorder. Eur Psychiatry 2012. 10.1016

Buot A#, Welter ML, Karachi C, Pochon JB, Bardinet E#, Yelnik J#, Mallet L#. Processing of emotional information in the human subthalamic nucleus. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2012. 10.1136/jnnp-2011-302158

Palminteri S, Clair AH#, Mallet L#, Pessiglione M. Similar improvement of reward and punishment learning by serotonin reuptakeinhibitors in obsessive-compulsive disorder. Biol Psychiatry 2012; 72: 244-250.

Integration Cellulaire des Signaux Neuromodulateurs

Domaine de recherche principal: 

Neuropharmacology / cell signaling

Mots clefs: 

biosensor imaging
striatum
dopamine
Parkinson
schizophrenia

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut de Biologie Paris Seine

Code unité de recherche: 

UMR 8256

Les neurones dopaminergiques du mésencéphale projettent vers diverses structures du système nerveux central dont le striatum et le cortex préfrontal. La dopamine est un neuromodulateur impliqué dans de nombreux processus du système nerveux central (l'attention, la récompense, le contrôle de programmes moteurs…) et des dysfonctionnements dans la signalisation dopaminergique sont associées à des pathologies neuropsychiatriques sévères (maladie de Parkinson, addiction, schizophrénie).

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

CNRS

Établissements affiliés: 

Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Nom: 

Biological Adaptation and Ageing (B2A)
Publications

publications: 

Castro, L.R., Brito, M., Guiot, E., Polito, M. et al., Striatal neurones have a specific ability to respond to phasic dopamine release. J Physiol. 2013, 591, 3197-3214.

Castro, L.R., Guiot, E., Polito, M., Paupardin-Tritsch, D. et al., Decoding spatial and temporal features of neuronal cAMP/PKA signaling with FRET biosensors. Biotechnol J. 2014, 9, 192-202.

Polito, M., Guiot, E., Gangarossa, G., Longueville, S. et al., Selective Effects of PDE10A Inhibitors on Striatopallidal Neurons Require Phosphatase Inhibition by DARPP-32. eNeuro. 2015, 2, 1-15.

Nair, A.G., Gutierrez-Arenas, O., Eriksson, O., Vincent, P. et al., Sensing Positive versus Negative Reward Signals through Adenylyl Cyclase-Coupled GPCRs in Direct and Indirect Pathway Striatal Medium Spiny Neurons. J Neurosci. 2015, 35, 14017-14030.

Yapo, C., Nair, A.G., Clement, L., Castro, L.R. et al., Detection of phasic dopamine by D1 and D2 striatal medium spiny neurons. J Physiol. 2017, in press,