Maladie d'Alzheimer

Gènes et Dynamique des Systèmes de Mémoire

Domaine de recherche principal: 

Neurophysiology / systems neuroscience

Mots clefs: 

réseaux neuronaux
apprentissage olfactif
mémoire à long terme
mutants de Drosophile
métabolisme énergétique
Imagerie cérébrale
Maladie d'Alzheimer

Labelisation ENP: 

2012

Centre de recherche / Institut: 

ESPCI Paris Tech -Ecole Supérieure de Physique et de Chimie Industrielles

Code unité de recherche: 

UMR8249

Comment sont encodés les souvenirs dans le cerveau? Comment les différentes formes de mémoire interagissent-elles ? Le principal défi à relever par les neurobiologistes qui étudient la mémoire est de définir les liens entre les différents niveaux d'organisation du cerveau. Les puissants outils de génétique moléculaire disponibles chez la drosophile, combinés aux propriétés de son cerveau hautement organisé, en font un modèle de choix pour une telle analyse intégrée.

Leader

Leader: 

Personnel

Etudiants ENP: 

Membres de l'équipe: 

Valérie Goguel
Pierre-Yves Plaçais
Alice Pavlowsky
Laure Pasquer
Lisa Scheunemann
Eloïse de Tredern
Julia Minatchy
Johann Schor
Olivier Mantha
Établissements

Établissement de rattachement: 

CNRS

Établissements affiliés: 

ESPCI
Laboratory

Nom: 

Laboratoire Plasticité du cerveau

Initiatives d'Excellence: 

Labex MemoLife, Idex PSL, EMBO
Publications

publications: 

Dolan, M.-J., Belliart-Guérin, G., Bates, A.S., Frechter, S. , Lampin-Saint-Amaux, A. , Aso, Y. , Roberts, R.J.V. , Schlegel, P., Wong, A., , Hammad, A. , Bock, D., Rubin, G.M., Preat, T., Plaçais, P.-Y.* and Jefferis, G.S.X.E.* (2018). Communication from learned to innate olfactory processing centers is required for memory retrieval in Drosophila. Neuron, 100: 1-18.

Pavlowsky, A., Schor , J., Plaçais, P.-Y., and Preat, T. (2018). A GABAergic feedback shapes dopaminergic input  on the Drosophila mushroom body  to promote appetitive long-term memory. Curr Biol, 28: 1–11.

Scheunemann, L., Plaçais, P.-Y., Dromard, Y., Schwärzel, M., and Preat, T. (2018). Dunce phosphodiesterase acts as a checkpoint for Drosophila long-term memory in a pair of serotonergic neurons. Neuron, 98:350-365.

Turrel, O., Goguel, V.* and Preat, T.* (2017). Drosophila neprilysin 1 rescues memory deficits caused by amyloid-β peptide. J Neurosci, 37(43):10334-10345.

Plaçais, P.-Y., de Tredern, E., Scheunemann, L., Trannoy, S., Goguel, V., Han, K.-A., Isabel, G., and Preat, T. (2017). Upregulated energy metabolism in the Drosophila mushroom body is the trigger for long-term memory. Nat Commun, 8:15510.

Musso, P.-Y., Tchenio, P.* and Preat, T.* (2015). Delayed dopamine signaling of energy level builds appetitive long-term memory in Drosophila. Cell Rep, 10: 1-9.

Plaçais, P.-Y. and Preat, T. (2013). To favor survival under food shortage, the brain disables costly memory. Science, 339(6118): 440-442.

Plaçais, P.-Y., Trannoy, S., Isabel, G., Aso, Y., Siwanowicz, I., Belliart-Guérin, G., Vernier, P., Birman, S., Tanimoto, H. and Preat, T. (2012). Slow oscillations in two pairs of dopaminergic neurons gate long-term memory formation in Drosophila. Nat Neurosci, 15(4): 592-599.

Séjourné, J., Plaçais, P.-Y., Aso, Y., Siwanowicz, I., Trannoy, S., Vladimiros, T., Tedjakumala, S.R., Rubin, G.M., Tchénio, P., Ito, K., Isabel, G., Tanimoto, H.* and Preat, T.* (2011). Mushroom body efferent neurons responsible for aversive olfactory memory retrieval in Drosophila. Nat Neurosci, 14(7): 903-910.



Maladie d'Alzheimer Maladies à Prions

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

Down syndrome
nauropathology
animal models
Maladie d'Alzheimer
Maladies à prions

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Notre équipe s’intéresse aux démences caractérisées par l'accumulation de protéines amyloïdes et une neurodégénérescence.

Leader

Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

IHU-A-ICM
Publications

publications: 

Hannaoui S, Gougerot A, Privat N, Levavasseur E, Bizat N, Hauw JJ, Brandel JP, Haïk S. Cycline efficacy on the propagation of human prions in primary cultured neurons is strain-specific. J Infect Dis. 2014 Apr 1;209(7):1144-8. doi: 10.1093/infdis/jit623. Epub 2013 Nov 21.

Pietri M, Dakowski C, Hannaoui S, Alleaume-Butaux A, Hernandez-Rapp J, Ragagnin A, Mouillet-Richard S, Haik S, Bailly Y,Peyrin JM, Launay JM, Kellermann O, Schneider B. PDK1 decreases TACE-mediated ?-secretase activity and promotes disease progression in prion and Alzheimer's diseases. Nat Med. 2013 Sep;19(9):1124-31.

Hannaoui S, Maatouk L, Privat N, Levavasseur E, Faucheux BA, Haïk S. Prion propagation and toxicity occur in vitro with two-phase kinetics specific to strain and neuronal type. J Virol. 2013 Mar;87(5):2535-48. doi: 10.1128/JVI.03082-12. Epub 2012 Dec 19.

Peoc'h K, Levavasseur E, Delmont E, De Simone A, Laffont-Proust I, Privat N,Chebaro Y, Chapuis C, Bedoucha P, Brandel JP,Laquerriere A, Kemeny JL, Hauw JJ, Borg M, Rezaei H, Derreumaux P, Laplanche JL, Haïk S. Substitutions at residue 211 in the prion protein drive a switch between CJD and GSS syndrome, a new mechanism governing inherited neurodegenerative disorders.Hum Mol Genet. 2012 Dec 15;21(26):5417-28.

Cossec JC, Lavaur J, Berman DE, Rivals I, Hoischen A, Stora S, Ripoll C, Mircher C, Grattau Y, Olivomarin JC, de Chaumont F, Lecourtois M, Antonarakis SE, Veltman JA, Delabar JM, Duyckaerts C, Di Paolo G, Potier MC. (2012) Trisomy for Synaptojanin1 in Down syndrome is functionally linked to the enlargement of early endosomes. Hum Mol Genet. Apr 17. [Epub ahead of print]

Tlili A, Hoischen A, Ripoll C, Benabou E, Badel A, Ronan A, Touraine R, Grattau Y, Stora S, van Bon B, de Vries B, Menten B, Bockaert N, Gecz J, Antonarakis SE, Campion D, Potier MC, Bléhaut H, Delabar JM, Janel N. (2012) BDNF and DYRK1A Are Variable and Inversely Correlated in Lymphoblastoid Cell Lines from Down Syndrome Patients. Mol Neurobiol. Jun 5.