Down syndrome

Maladie d'Alzheimer Maladies à Prions

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

Down syndrome
nauropathology
animal models
Maladie d'Alzheimer
Maladies à prions

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Notre équipe s’intéresse aux démences caractérisées par l'accumulation de protéines amyloïdes et une neurodégénérescence.

Leader

Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

IHU-A-ICM
Publications

publications: 

Hannaoui S, Gougerot A, Privat N, Levavasseur E, Bizat N, Hauw JJ, Brandel JP, Haïk S. Cycline efficacy on the propagation of human prions in primary cultured neurons is strain-specific. J Infect Dis. 2014 Apr 1;209(7):1144-8. doi: 10.1093/infdis/jit623. Epub 2013 Nov 21.

Pietri M, Dakowski C, Hannaoui S, Alleaume-Butaux A, Hernandez-Rapp J, Ragagnin A, Mouillet-Richard S, Haik S, Bailly Y,Peyrin JM, Launay JM, Kellermann O, Schneider B. PDK1 decreases TACE-mediated ?-secretase activity and promotes disease progression in prion and Alzheimer's diseases. Nat Med. 2013 Sep;19(9):1124-31.

Hannaoui S, Maatouk L, Privat N, Levavasseur E, Faucheux BA, Haïk S. Prion propagation and toxicity occur in vitro with two-phase kinetics specific to strain and neuronal type. J Virol. 2013 Mar;87(5):2535-48. doi: 10.1128/JVI.03082-12. Epub 2012 Dec 19.

Peoc'h K, Levavasseur E, Delmont E, De Simone A, Laffont-Proust I, Privat N,Chebaro Y, Chapuis C, Bedoucha P, Brandel JP,Laquerriere A, Kemeny JL, Hauw JJ, Borg M, Rezaei H, Derreumaux P, Laplanche JL, Haïk S. Substitutions at residue 211 in the prion protein drive a switch between CJD and GSS syndrome, a new mechanism governing inherited neurodegenerative disorders.Hum Mol Genet. 2012 Dec 15;21(26):5417-28.

Cossec JC, Lavaur J, Berman DE, Rivals I, Hoischen A, Stora S, Ripoll C, Mircher C, Grattau Y, Olivomarin JC, de Chaumont F, Lecourtois M, Antonarakis SE, Veltman JA, Delabar JM, Duyckaerts C, Di Paolo G, Potier MC. (2012) Trisomy for Synaptojanin1 in Down syndrome is functionally linked to the enlargement of early endosomes. Hum Mol Genet. Apr 17. [Epub ahead of print]

Tlili A, Hoischen A, Ripoll C, Benabou E, Badel A, Ronan A, Touraine R, Grattau Y, Stora S, van Bon B, de Vries B, Menten B, Bockaert N, Gecz J, Antonarakis SE, Campion D, Potier MC, Bléhaut H, Delabar JM, Janel N. (2012) BDNF and DYRK1A Are Variable and Inversely Correlated in Lymphoblastoid Cell Lines from Down Syndrome Patients. Mol Neurobiol. Jun 5.