Biophysics

Trafic membranaire dans le cerveau normal et pathologique

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

mouse genetics
Exocytosis
SNARE
Biophysics
Microscopy

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut de Psychiatrie et Neurosciences de Paris, IPNP (ex-CPN) - Centre Hospitalier Sainte Anne

Code unité de recherche: 

UMRS 894

L’objectif de l’équipe est de comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires impliquant le trafic membranaire et l’adhérence cellule-cellule dans la morphogenèse neuronale et épithéliale. Nous nous intéressons particulièrement aux voies d’exocytose sensible et insensible à la neurotoxine tétanique dans la croissance axonale et la migration des cellules épithéliales. Nous étudions la fonction des protéines SNAREs vésiculaires cellubrévine, synaptobrévine et TI-VAMP, impliquées dans des voies d’exocytose et de deux molécules d’adhérence cellule-cellule : la vézatine et L1-CAM.

Leader

Leader: 

Personnel

Etudiants ENP: 

Membres de l'équipe: 

Thierry Galli, DR1 INSERM, DU
Christian Vannier, DR2 INSERM
Lydia Danglot, CR1 INSERM
David Tareste, CR1 INSERM
Sébastien Nola, IR2 INSERM
Agathe Verraes, TCS CNRS
Jose Wojnacki, Postdoc
Guan Wang, doc.
Ahmed Zahraoui, DR CNRS
Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

Sainte Anne

Université: 

Université Paris Descartes
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

Labex ‘WhoAmI ?’ Investissement d’Avenir, Plateforme Distribuée ‘FranceBioImaging-FBI’
Publications

publications: 

Petkovic M, Jemaiel A, Daste F, Specht CG, Izeddin I, Vorkel D, Verbavatz JM, Darzacq X, Triller A, Pfenninger KH, Tareste D, Jackson CL, Galli T. The SNARE Sec22b has a non-fusogenic function in plasma membrane expansion. Nat Cell Biol. 2014 May;16(5):434-44. doi: 10.1038/ncb2937. Epub 2014 Apr 6.

Larghi P, Williamson DJ, Carpier JM, Dogniaux S, Chemin K, Bohineust A, Danglot L, Gaus K, Galli T§, Hivroz C§. (2013) VAMP7 controls T cell activation by regulating the recruitment and phosphorylation of vesicular Lat at TCR-activation sites. Nat Immunol. doi:10.1038/ni.2609. § co-senior authors. (F1000)

Burgo A., Proux-Gillardeaux, V., Sotirakis, E., Bun, P., Casano,A., Verraes, A., Liem, R., Formstecher, E., Coppey, M. Galli, T. (2012). A molecular network for the transport of the TI-VAMP/VAMP7 vesicles from cell center to periphery. Developmental Cell,23:166?180.

Zylbersztejn K, Petkovic M, Burgo A, Deck M, Garel S, Marcos S, Bloch-Gallego E, Nothias F, Serini G, Bagnard D, Binz T, Galli T. (2012). The vesicular SNARE Synaptobrevin is required for Semaphorin 3A axonal repulsion. J Cell Biol 196:37-46. (F1000)

Danglot L*, Zylbersztejn K*, Petkovic M*, Meziane H, Combe R, Champy Mf, Birling Mc, Pavlovic G, Bizot Jc, Trovero F, Della Ragione F, Proux-Gillardeaux V, Sorg T, D?esposito M, Galli T. (2012). Absence of TI-VAMP/Vamp7 leads to increased anxiety in mice. J Neurosci 32:1962-1968 (F1000)

Danglot L, Chaineau M, Dahan M, Gendron M-C, Boggetto N, Perez F, and Galli T. (2010). Role of TI-VAMP and CD82 in EGF receptor cell surface dynamics and signaling. J Cell Sci 123:723-35.

Génétique et physiologie de l'audition

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

human genetics
electrophysiology
Biophysics
Biochemistry
Hearing molecular physiology
Sensorineural deafness
Retinal defects (Usher syndrome)
Cell biology

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut Pasteur

Code unité de recherche: 

UMRS 1120

Nos projets de recherche ont deux buts liés étroitement :

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

Collège de France

Université: 

Université Pierre et Marie Curie
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

Labex Lifesenses
Publications

publications: 

Delmaghani S, Aghaie A, Bouyacoub Y, El Hachmi H, Bonnet C, Riahi Z, Chardenoux S, Perfettini I, Hardelin JP, Houmeida A, Herbomel P, Petit C. J Cell Biol. 2016 Jan 18;212(2):231-44. doi: 10.1083/jcb.201509017. Epub 2016 Jan 11.

Michalski N, Petit C. Genetics of auditory mechano-electrical transduction. Pflugers Arch. 2015 Jan;467(1):49-72. doi: 10.1007/s00424-014-1552-9. Epub 2014 Jun 25.

Michalski N, Petit C. Genetics of auditory mechano-electrical transduction. Pflugers Arch. 2015 Jan;467(1):49-72. doi: 10.1007/s00424-014-1552-9. Epub 2014 Jun 25.

Kamiya K, Michel V, Giraudet F, Riederer B, Foucher I, Papal S, Perfettini I, Le Gal S, Verpy E, Xia W, Seidler U, Georgescu MM, Avan P, El-Amraoui A, Petit C. An unusually powerful mode of low-frequency sound interference due to defective hair bundles of the auditory outer hair cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jun 24;111(25):9307-12. doi: 10.1073/pnas.1405322111. Epub 2014 Jun 11.

Avan P, Büki B, Petit C (2013) Auditory distortions: origins and functions. Physiol Rev 93, 1563?1619.

Bonnet C, ? Petit C, Marlin S (2013) Biallelic nonsense mutations in the otogelin-like gene (OTOGL) in a child affected by mild to moderate hearing impairment. Gene 527, 537-40.

Boulay A-C, ? Petit C, Avan P, Cohen-Salmon M (2013) Hearing is normal without connexin30. J Neurosci 33, 430-34.

El-Amraoui A, Petit C (2013) Cadherin defects in inherited human diseases. Progr Mol Biol Transl Sci, Conn PM (ed.), Elsevier 116, 361-84.

Greenspan R, Petit C (2013) Neurogenetics. Curr Opin Neurobiol. 23, 1-2.

Lepelletier L, ? Petit C (2013) Auditory hair cell centrioles undergo confined brownian motion throughout the developmental migration of the kinocilium. Biophys J 105, 48-58.