autism

Désordres du neurodéveloppement

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

autism
speech & language
genes & cognition
social brain

Labelisation ENP: 

2016

Centre de recherche / Institut: 

IFM - Institut du Fer à Moulin
http://www.u839.idf.inserm.fr/fr/equipes/groszer

Code unité de recherche: 

UMR 839

Nous étudions les maladies neuro-développementales avec le but d'identifier au niveau moléculaire et cellulaire les mécanismes responsables de la formation des circuits neuronaux impliqués dans les comportements sociaux. Nos recherches actuelles se focalisent sur l'étude de facteurs de transcription dont les mutations entraînent des troubles de l'énonciation et du langage d'une part, et des microcéphalies et des handicaps mentaux d'autre part.

Leader

Leader: 

GROSZER Matthias
Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

UPMC

Université: 

UPMC

École doctorale: 

ED158 3C
Publications

publications: 

Kraushar ML, Viljetic B, Wijeratne HR, Thompson K, Jiao X, Pike JW, Medvedeva V, Groszer M, Kiledjian M, Hart RP, Rasin MR. Thalamic WNT3 Secretion Spatiotemporally Regulates the Neocortical Ribosome Signature and mRNA Translation to Specify Neocortical Cell Subtypes. J Neurosci. 2015 Aug 5;35(31):10911-26.

Schreiweis C, Bornschein U, Burguière E, Kerimoglu C, Schreiter S, Dannemann M, Goyal S, Rea E, French CA, Puliyadi R, Groszer M, Fisher SE, Mundry R, Winter C, Hevers W, Pääbo S, Enard W, Graybiel AM. Humanized Foxp2 accelerates learning by enhancing transitions from declarative to procedural performance. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Sep 30;111(39):14253-8.

Ghosh T, Aprea J, Nardelli J, Engel H, Selinger C, Mombereau C, Lemonnier T, Moutkine I, Schwendimann L, Dori M, Irinopoulou T, Henrion-Caude A, Benecke AG, Arnold SJ, Gressens P, Calegari F, Groszer M. MicroRNAs establish robustness and adaptability of a critical gene network to regulate progenitor fate decisions during cortical neurogenesis. Cell Rep. 2014 Jun 26;7(6):1779-88.

Aprea J, Prenninger S, Dori M, Ghosh T, Monasor LS, Wessendorf E, Zocher S, Massalini S, Alexopoulou D, Lesche M, Dahl A, Groszer M, Hiller M, Calegari F. Transcriptome sequencing during mouse brain development identifies long non-coding RNAs functionally involved in neurogenic commitment. EMBO J. 2013 Dec 11;32(24):3145-60.

French CA, Jin X, Campbell TG, Gerfen E, Groszer M, Fisher SE, Costa RM. An aetiological Foxp2 mutation causes aberrant striatal activity and alters plasticity during skill learning. Mol Psychiatry. 2012 Nov;17(11):1077-85.