animal models

Physiopathologie des Maladies Psychiatriques.

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

modèles animaux
Depression
Interindividual Vulnerability
Schizophrénie
Interindividual Vulnerability Integrated studies

Labelisation ENP: 

2007

Code unité de recherche: 

U1130 UMR8246 UMCR18

Notre équipe réalise des études précliniques afin de mieux comprendre les maladies psychiatriques et de découvrir des thérapies innovantes. Nous développons des modèles animaux, étudions les cibles synaptiques qui jouent un rôle dans la neurotransmission (surtout les transporteurs de neurotransmetteurs). Ce travail est également réalisé chez l'homme, à travers des études génétiques de l'autisme, du retard mental et des approches anatomiques.

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie
Laboratory

Nom: 

Neuroscience Paris Seine
Publications

publications: 

Bacq A, Balasse L, Biala G, Guiard B, Gardier AM, Schinkel A, Louis F, Vialou V, Martres MP, Chevarin C, Hamon M, Giros B, Gautron S. Organic cation transporter 2 controls brain norepinephrine and serotonin clearance and antidepressant response. Mol Psychiatry 2012;17(9):926-939.

Baudin A, Blot K, Verney C, Estevez L, Santa-Maria J, Gressens P, Giros B, Otani S, Dauge V, Naudon L. Maternal deprivation induces deficits in temporal memory and cognitive flexibility and exaggerates synaptic plasticity in the rat medial prefrontal cortex.Neurobiol Learn Mem 2012.

Berthet A, Bezard E, Porras G, Fasano S, Barroso-Chinea P, Dehay B, Martinez A, Thiolat ML, Nosten-Bertrand M, Giros B,Baufreton J, Li Q, Bloch B, Martin-Negrier ML. L-DOPA impairs proteasome activity in parkinsonism through D1 dopamine receptor. J Neurosci 2012;32(2):681-691.

El Khoury MA, Gorgievski V, Moutsimilli L, Giros B, Tzavara ET. Interactions between the cannabinoid and dopaminergic systems: Evidence from animal studies. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2012;38(1):36-50.

Farley S, Dumas S, El Mestikawy S, Giros B. Increased expression of the Vesicular Glutamate Transporter-1 (VGLUT1) in the prefrontal cortex correlates with differential vulnerability to chronic stress in various mouse strains: effects of fluoxetine and MK-801.
Neuropharmacology 2012;62(1):503-517.

Génétique et Physiopathologie de Maladies Neurodéveloppementales

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

mental disorders
animal models
therapy
genetic pathophysiology

Labelisation ENP: 

2014

Centre de recherche / Institut: 

Institut Cochin

Code unité de recherche: 

U1016 UMR8104

Notre groupe s'intéresse aux causes génétiques de formes non résolues de déficience intellectuelle, et aux causes génétiques de pathologies psychiatriques et neurologiques incluant les troubles du comportement autistique et l’anorexie nerveuse restrictive. Nos objectifs sont de i- développer des modèles cellulaires humains (iPS) obtenus à partir de cellules différenciées de la peau et des modèles murins de culture primaire de neurones afin de caractériser la morphologie cellulaire, les voies de signalisation perturbées dans les d

Personnel

Etudiants ENP: 

Membres de l'équipe: 

DORSEUIL Olivier
POIRIER Karine
SAILLOUR Yoann
NECTOUX Juliette
CUISSET Laurence
Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Paris Descartes

Université: 

Université Paris Descartes

École doctorale: 

ED BioSPC
Laboratory

Nom: 

Département Développement, Reproduction, Cancer (DRC)

Initiatives d'Excellence: 

Labex WhoAml, Institut Cochin, partenaire 3
Publications

publications: 

 

Delépine C, Meziane H, Nectoux J, Opitz M, Smith AB, Ballatore C, Saillour Y, Bennaceur-Griscelli A, Chang Q, Williams EC, Dahan M, Duboin A, Billuart P, Herault Y, Bienvenu T. Altered microtubule dynamics and vesicular transport in mouse and human MeCP2-deficient astrocytes. Hum Mol Genet. 2016 Jan, 1;25(1):146-57. doi: 10.1093/hmg/ddv464. Epub 2015 Nov 24. PubMed PMID: 26604147; PubMed Central PMCID: PMC4690499.

Renaud J, Dumont F, Khelfaoui M, Foisset SR, Letourneur F, Bienvenu T, Khwaja, O, Dorseuil O, Billuart P. Identification of intellectual disability genes showing circadian clock-dependent expression in the mouse hippocampus. Neuroscience. 2015 Nov 12;308:11-50. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.08.066. Epub 2015 Sep 2. PubMed PMID: 26341910.

Montani C, Ramos-Brossier M, Ponzoni L, Gritti L, Cwetsch AW, Braida D, Saillour Y, Terragni B, Mantegazza M, Sala M, Verpelli C, Billuart P, Sala C. The X-Linked Intellectual Disability Protein IL1RAPL1 Regulates Dendrite Complexity. J Neurosci. 2017 Jul 12;37(28):6606-6627. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3775-16.2017. Epub 2017 Jun 2. PubMed PMID: 28576939.

Meziane H, Khelfaoui M, Morello N, Hiba B, Calcagno E, Reibel-Foisset S, Selloum M, Chelly J, Humeau Y, Riet F, Zanni G, Herault Y, Bienvenu T, Giustetto, M, Billuart P. Fasudil treatment in adult reverses behavioural changes and brain ventricular enlargement in Oligophrenin-1 mouse model of intellectual disability. Hum Mol Genet. 2016 Jun 1;25(11):2314-2323. Epub 2016 May 4. PubMed PMID:27146843.

Maladie d'Alzheimer Maladies à Prions

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

Down syndrome
nauropathology
animal models
Maladie d'Alzheimer
Maladies à prions

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Notre équipe s’intéresse aux démences caractérisées par l'accumulation de protéines amyloïdes et une neurodégénérescence.

Leader

Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

IHU-A-ICM
Publications

publications: 

Hannaoui S, Gougerot A, Privat N, Levavasseur E, Bizat N, Hauw JJ, Brandel JP, Haïk S. Cycline efficacy on the propagation of human prions in primary cultured neurons is strain-specific. J Infect Dis. 2014 Apr 1;209(7):1144-8. doi: 10.1093/infdis/jit623. Epub 2013 Nov 21.

Pietri M, Dakowski C, Hannaoui S, Alleaume-Butaux A, Hernandez-Rapp J, Ragagnin A, Mouillet-Richard S, Haik S, Bailly Y,Peyrin JM, Launay JM, Kellermann O, Schneider B. PDK1 decreases TACE-mediated ?-secretase activity and promotes disease progression in prion and Alzheimer's diseases. Nat Med. 2013 Sep;19(9):1124-31.

Hannaoui S, Maatouk L, Privat N, Levavasseur E, Faucheux BA, Haïk S. Prion propagation and toxicity occur in vitro with two-phase kinetics specific to strain and neuronal type. J Virol. 2013 Mar;87(5):2535-48. doi: 10.1128/JVI.03082-12. Epub 2012 Dec 19.

Peoc'h K, Levavasseur E, Delmont E, De Simone A, Laffont-Proust I, Privat N,Chebaro Y, Chapuis C, Bedoucha P, Brandel JP,Laquerriere A, Kemeny JL, Hauw JJ, Borg M, Rezaei H, Derreumaux P, Laplanche JL, Haïk S. Substitutions at residue 211 in the prion protein drive a switch between CJD and GSS syndrome, a new mechanism governing inherited neurodegenerative disorders.Hum Mol Genet. 2012 Dec 15;21(26):5417-28.

Cossec JC, Lavaur J, Berman DE, Rivals I, Hoischen A, Stora S, Ripoll C, Mircher C, Grattau Y, Olivomarin JC, de Chaumont F, Lecourtois M, Antonarakis SE, Veltman JA, Delabar JM, Duyckaerts C, Di Paolo G, Potier MC. (2012) Trisomy for Synaptojanin1 in Down syndrome is functionally linked to the enlargement of early endosomes. Hum Mol Genet. Apr 17. [Epub ahead of print]

Tlili A, Hoischen A, Ripoll C, Benabou E, Badel A, Ronan A, Touraine R, Grattau Y, Stora S, van Bon B, de Vries B, Menten B, Bockaert N, Gecz J, Antonarakis SE, Campion D, Potier MC, Bléhaut H, Delabar JM, Janel N. (2012) BDNF and DYRK1A Are Variable and Inversely Correlated in Lymphoblastoid Cell Lines from Down Syndrome Patients. Mol Neurobiol. Jun 5.