Génétique et développement du cortex cérébral

Research center

15 rue Hélène Brion
75205 Paris
Giuseppe Baldacci

Institution

CNRS
Université Paris Diderot

Laboratory

UMR 7592
Available to host a PhD student

publications

Ledonne, Orduz, Mercier, Vigier, Grove, Tissir, Angulo, Pierani and Coppola. Targeted inactivation of Bax reveals subtype-specific mechanism of Cajal-Retzius neuron death in the postnatal cerebral cortex. Cell Reports (in press)

de Frutos, Bouvier, Arai, Thion, Lokmane, Keita, Garcia-Dominguez, Charnay, Hirata, Riethmacher, Grove, Tissir, Casado, Pierani and Garel. Reallocation of olfactory Cajal-Retzius cells shapes neocortex architecture. Neuron (2016), 92, 435.

Freret-Hodara, Cui, Griveau, Vigier, Arai, Touboul and Pierani. Enhanced abventricular proliferation compensates cell death in the embryonic cerebral cortex. Cerebral Cortex (2016), doi: 10.1093/cercor/bhw264.

Karaz#, Courgeon#, Lepetit, Bruno, Pannone, Tarallo, Thouzé, Kerner, Vervoort, Causeret, Pierani and D'Onofrio. Neuronal fate specification by the Dbx1 transcription factor is linked to the evolutionary acquisition of a novel functional domain. Evodevo (2016),doi: 10.1186/s13227-016-0055-5.

Barber, Arai, Morishita, Vigier, Causeret, Borello, Ledonne, Coppola, Contremoulins, Pfrieger, Tissir, Govindan, Jabaudon, Proux-Gillardeaux, Galli and Pierani. Migration speed of Cajal-Retzius cells modulated by vesicular trafficking controls the size ofhigher-order cortical areas. Current Biol. (2015), 25, 2466.

Fields of research

Neurogenetics / neurodevelopment

Research Theme

Le cortex cérébral est le siège principal des fonctions cognitives. Les capacités intellectuelles de l'Homme constituent une caractéristique majeure qui le distingue au sein du phylum des vertébrés, incluant les autres mammifères.

Nos projets visent à  comprendre les mécanismes moléculaires qui contrôlent la diversité des cellules et leur positionnement dans le cortex cérébral au cours du développement.

Le cortex cérébral constitue la partie dorsale du télencéphale, le territoire le plus antérieur du cerveau. Il présente une organisation en couches superposées et est divisé en aires distinctes, impliquées dans des fonctions spécifiques (motrice, sensorielle ou encore cognitive). Une coordination très fine entre la génération spatio-temporelle de différents types cellulaires et le contrôle de leur migration ainsi que de leur localisation finale est à  la base de la construction d'une structure aussi complexe. Un nombre croissant de données soutient l'idée que de nombreuses maladies neurologiques et psychiatriques –allant de l'épilepsie au retard mental– ont pour origine une altération de processus du développement du cortex cérébral.

Les événements se produisant dans les cellules progénitrices à  des stades précoces du développement sont cruciaux pour la construction de circuits nerveux complexes. Le facteur de transcription à  homéodomaine Dbx1 est exprimé brièvement dans des sous-populations restreintes de progéniteurs localisés, entre autres, à  la frontière entre le cortex cérébral en développement (pallium), dorsalement, et les ganglions de la base (sous-pallium), ventralement. Cette frontière (frontière pallium-souspallium (PSB) pourrait jouer un rôle crucial dans l'évolution du cortex cérébral chez les mammifères. La caractéristique commune des cellules dérivées des progéniteurs exprimant Dbx1 est d'avoir une haute motilité et une durée de vie transitoire.

Membres de l'équipe

Yoko Yang Ja ARAI PARK
Mélissa BARBER
Frédéric CAUSERET
Eva COPPOLA
Annie DUTRIAUX
Betty FRERET-HODARA
Jun HATAKEYAMA
Lisa VIGIER-GALON

Lab rotation

Developmental role of protocadherins in migration of cortical neurons

Chercheur responsable: 

PIERANI Alessandra

Dates: 

1 September 2016 - 30 June 2017

Date limite de candidature: 

1 September 2016

Lab rotation proposal

~ Sep-Dec 2016 ~ Jan-March 2017 ~ Apr-June 2017

Project:

Extensive migration serves during development to direct neurons to their final location and the construction of functional circuits. Altered migration processes at embryonic stages lead to the construction of pathological neural circuits in adults. The project aims at testing how members of the protocadherin family control migration in the developing cerebral cortex. Variants associated with pathological conditions will be used in gain- and loss-of function approaches by in utero electroporation, mouse genetics, in vitro primary cell culture and timelapse microscopy.

AddressInstitut Jacques Monod - Bât. Buffon - 15 rue Hélène Brion 75205 Paris cedex 13

Phone number: +33 1 57 27 81 25 ; 

Emailpierani.alessandra@ijm.univ-paris-diderot.fr

Website

Superviseur: 

Alessandra PIERANI