DRVC étudie les mécanismes impliquées dans le développement, la réparation, et le vieillissement du cerveau, avec comme modèles l'hippocampe et le cervelet, in vivo et in vitro.

Nous cherchons à élucider les bases biologiques de ces mécanismes et d'explorer leurs applications cliniques. Nous étudions des gènes et voies de signalisation sous-tendant la stabilisation sélective des synapses pendant le développement olivocérébelleux, et la réparation post lésion de cette voie. Nous étudions aussi la formation, le maintien, et l'éventuelle perturbation de la plasticité synaptique homéostatique, nécessaire pour la balance stabilité/flexibilité fonctionnelle des réseaux neuronaux. Un troisième projet concerne le rôle des protéines associées avec la maladie d'Alzheimer, dans le dysfonctionnement synaptique précoce observé.

Les approches multidisciplinaires de l'équipe-- des molécules aux comportements, de la paillasse à la clinique-- élargissent les domaines de recherche de l'UMR vers les possibilités de réparation des dysfonctionnements synaptiques croissants avec l’âge. 

Nos connaissances sur ces thématiques nous permettent de développer des approches translationnelles. Nos études sur les traitements non-invasifs, e.g. l'activation psychomotrice ou la stimulation cérébrale par rTMS, nous permettent d’optimiser la protection et réparation des réseaux synaptiques dans le cerveau âgé ou endommagé. De plus, nous utilisons un nouveau test très complet du dysfonctionnement cognitif, pour obtenir un diagnostic plus précoce chez les patients et donc des interventions thérapeutiques précoces.