Development of the Spinal Cord Organization DSCO

Leader

Co-Leaders

Research center

9 Quai Saint-Bernard Université Pierre et Marie Curie, Campus Jussieu, Bâtiments A-B-C
75005 Paris
Michel Labouesse

Institution

Inserm
CNRS
Université Pierre et Marie Curie
ED158
Université Pierre et Marie Curie

Laboratory

Neuroscience Paris Seine
U1130 UMR8246 UMCR18

Mots clefs

Développement
synaptogénèse
Moelle épinière
Activité neuronale précoce
Glie
Available to host a PhD student

publications

SWINNEN N, SMOLDERS S, AVILA A, NOTELAERS K, PAESEN R, AMELOOT M, BRONE B, # LEGENDRE P, RIGO JM (2013) Complex invasion pattern of the cerebral cortex bymicroglial cells during development of the mouse embryo. Glia. 2013 Feb;61(2):150-63

# LE BRAS B, # FREAL A, # CZARNECHI A, # LEGENDRE P, # BULLIER E, KOMADA M, BROPHY PJ, # DAVENNE M, # COURAUD F (2013) In vivo assembly of the axon initial segment in motor neurons. Brain Struct Funct. 2013 Jun 2. [Epub ahead of print]

# RIGATO C, SWINNEN N, BUCKINX R, COUILLIN I, # MANGIN JM, RIGO JM, # LEGENDRE P, # LE-CORRONC H. P2X7 receptors do not need coupling to pannexin-1 to control microglia proliferation in the spinal cord of mouse embryos. J Neurosci. 2012 Aug 22;32(34):11559-73.

# MANGIN JM, LI P, SCAFIDI J, GALLO V (2012) Experience-dependent regulation of NG2 progenitors in the developing barrel cortex. Nat Neurosci. 2012 Sep;15(9):1192-4

# CZARNECKI A, TSCHERTER A, STREIT J (2012) Network activity and spike discharge oscillations in cortical slice cultures from neonatal rat. Eur J Neurosci. 2012 Feb;35(3):375-88

Fields of research

Neurogenetics / neurodevelopment

Research Theme

L’objectif général de notre équipe de recherche est de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans l’émergence des premiers réseaux synaptiques au cours du développement du système nerveux cetral, en utilisant la moelle épinière embryonnaire comme modèle principal. Nous nous intéressons notamment aux mécanismes sous-tendant l’activité neuronale précoce et au rôle de cette activité dans la synaptogenèse et la mise en place de premiers réseaux synaptiques fonctionnels. Notre équipe s’intéresse également au rôle des interactions entre neurones et cellules gliales dans ces mêmes processus. En effet, nous avons montré que les divers types de cellules gliales présentes dans le système nerveux en développement (glie radiaire, microglies et cellules NG2) peuvent influencés et/ou être influencés par l’activité neuronale précoce et participent à la mise en place et à la régulation des premiers réseaux neuronaux. Nous avons par exemple montré que la glie radiaire régule les bouffées d’activité neuronale spontanée via une libération paracrine de glycine (Scain et al., 2010), que la prolifération précoce des microglies embryonnaire est régulé par l’activation du récepteur à l’ATP de type P2X7 (Rigato et al., 2012) et que l’activité neuronale régulent la formation de synapses axogliales sur les cellules NG2, ainsi que la prolifération et leur densité de ces cellules (Mangin et al., 2012). Notre équipe se concentre actuellement sur 2 axes de recherche complémentaires :

Axe 1 - Caractériser la nature et l’évolution des premiers réseaux de neurones sous-tendant l’activité électrique spontanée dans la moelle épinière embryonnaire de souris

Axe 2 -  Déterminer dans quelle mesure et comment les premiers réseaux fonctionnels de neurones influencent et sont influencés par la glie radiaire, les microglies et les cellules NG2.



Membres de l'équipe

DONGDONG Li

Lab rotation

Identify how early neuronal activity regulates neural stem cell fate

Chercheur responsable: 

LEGENDRE Pascal

Dates: 

1 September 2016 - 30 June 2017

Date limite de candidature: 

1 September 2016

Lab Rotation:

~ Sep-Dec 2016 ~ Jan-March 2017 ~ Apr-June 2017

Project: 

Oligodendrocytes play a central role in neural physiology by forming myelin sheaths around axons. They arise as oligodendrocyte precursor cells (OPCs) from neural stem cells (NSCs) in the embryo but also after a demyelinating injury at adulthood where they contribute to regenerate myelin. The project aims at unraveling the role of spontaneous neuronal activity and activity-dependent signaling molecules in controlling commitment of NSCs to the OPC lineage. We will use the embryonic chicken spinal cord as a simple and reliable model to manipulate neuronal activity in vivo and analyze the consequences of these perturbations on OPC commitment. Neurotransmitter receptors and voltage-gated channels expressed by NSCs will be characterized by patch-clamp recordings and their specific influence on the glial fate choice of NSCs will be evaluated. Such knowledge should have clinical output in demyelinating pathologies but also in apprehending, and ultimately preventing, the potential harmful effect of neuroactive drugs during pregnancy.

AddressNeuroscience Paris Seine - Université Pierre et Marie Curie - 9 quai Saint Bernard 75005 Paris

Phone number: +33 1 44 27 80 92 ; EmailJean-marie.mangin@inserm.fr

Website

Superviseur: 

Jean-Marie MANGIN