Désordres du neurodéveloppement

Leader

Research center

17 rue du Fer à Moulin
75005 Paris

Institution

Inserm
UPMC
ED158 3C
UPMC

Laboratory

UMR 839

Mots clefs

autism
speech & language
genes & cognition
social brain
Available to host a PhD student

publications

Kraushar ML, Viljetic B, Wijeratne HR, Thompson K, Jiao X, Pike JW, Medvedeva V, Groszer M, Kiledjian M, Hart RP, Rasin MR. Thalamic WNT3 Secretion Spatiotemporally Regulates the Neocortical Ribosome Signature and mRNA Translation to Specify Neocortical Cell Subtypes. J Neurosci. 2015 Aug 5;35(31):10911-26.

Schreiweis C, Bornschein U, Burguière E, Kerimoglu C, Schreiter S, Dannemann M, Goyal S, Rea E, French CA, Puliyadi R, Groszer M, Fisher SE, Mundry R, Winter C, Hevers W, Pääbo S, Enard W, Graybiel AM. Humanized Foxp2 accelerates learning by enhancing transitions from declarative to procedural performance. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Sep 30;111(39):14253-8.

Ghosh T, Aprea J, Nardelli J, Engel H, Selinger C, Mombereau C, Lemonnier T, Moutkine I, Schwendimann L, Dori M, Irinopoulou T, Henrion-Caude A, Benecke AG, Arnold SJ, Gressens P, Calegari F, Groszer M. MicroRNAs establish robustness and adaptability of a critical gene network to regulate progenitor fate decisions during cortical neurogenesis. Cell Rep. 2014 Jun 26;7(6):1779-88.

Aprea J, Prenninger S, Dori M, Ghosh T, Monasor LS, Wessendorf E, Zocher S, Massalini S, Alexopoulou D, Lesche M, Dahl A, Groszer M, Hiller M, Calegari F. Transcriptome sequencing during mouse brain development identifies long non-coding RNAs functionally involved in neurogenic commitment. EMBO J. 2013 Dec 11;32(24):3145-60.

French CA, Jin X, Campbell TG, Gerfen E, Groszer M, Fisher SE, Costa RM. An aetiological Foxp2 mutation causes aberrant striatal activity and alters plasticity during skill learning. Mol Psychiatry. 2012 Nov;17(11):1077-85.

Fields of research

Neurological and psychiatric diseases

Research Theme

Nous étudions les maladies neuro-développementales avec le but d'identifier au niveau moléculaire et cellulaire les mécanismes responsables de la formation des circuits neuronaux impliqués dans les comportements sociaux. Nos recherches actuelles se focalisent sur l'étude de facteurs de transcription dont les mutations entraînent des troubles de l'énonciation et du langage d'une part, et des microcéphalies et des handicaps mentaux d'autre part.

Nous avons pour objectif d'identifier au niveau moléculaire les cibles de ces facteurs de transcription et d'élucider leur rôle dans la physiologie neuronale et le comportement. A cette fin, nous utilisons des méthodes de pointe de génétique moléculaire, de biologie cellulaire, d'électrophysiologie et d'optogénétique dans des modèles de souris génétiquement modifiées ou dans des neurones dérivés de cellules souches pluripotentes induites. Nos recherches contribuent à une meilleure compréhension des pathologies neuro-développementales complexes affectant le « cerveau social », comme l'autisme et les troubles associés.




Etudiants ENP

Vera MEDVEDEVA

Membres de l'équipe

Thomas Lemonnier
Christiane Schreiweis
Corentin Le Magueresse