Neurogenetics / neurodevelopment

Neurobiologie intégrative du cerveau postérieur

Domaine de recherche principal: 

Neurophysiology / systems neuroscience

Mots clefs: 

Behaviour
Development
Breathing
Neural circuit
Rhythm generation
Mouse embryo

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut des Neurosciences Paris-Saclay NeuroPSI

Code unité de recherche: 

UMR9197

The intrinsic logic of neural networks controlling defined circuit functions and behaviours in the central nervous system is a fundamental issue of neuroscience. We study the central control of breathing, a classical model system to (i) perform integrative neurobiology and (ii) extend the significance of developmental biology, beyond anatomical organization to the level of network assembly and function.

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

CNRS

Établissements affiliés: 

Université Paris Sud

Université: 

Université Paris Sud 11

École doctorale: 

ED 568 BioSigNe
Laboratory

Nom: 

Département Molécules & Circuits

Initiatives d'Excellence: 

Idex NeuroSaclay, EQUIPE X "MORPHOSCOPE 2"
Publications

publications: 

Talpalar AE, Bouvier J, Borgius L, Fortin G, Pierani A, Kiehn O. Nature. 2013;500:85-88.

Ramanantsoa N, Hirsch MR, Thoby-Brisson M, Dubreuil V, Bouvier J, Ruffault PL, Matrot B, Fortin G, Brunet JF, Gallego J, Goridis C. Journal of Neuroscience. 2011;31:12880-8.

Bouvier J, Thoby-Brisson M, Renier N, Dubreuil V, Ericson J, Champagnat J, Pierani A, Chédotal A, Fortin G. Nature Neuroscience. 2010;13:1066-74.

Thoby-Brisson M KM, Wu N, Charnay P, Champagnat J, Fortin G. Nature Neuroscience. 2009;12(8):1028-1035.

Thoby-Brisson M, Trinh JB, Champagnat J, Fortin G. Journal of Neuroscience. 2005;25:4307-4318.

Circuits Neuronaux et Comportement

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

behavior
Olfactory processing
mouse genetics
imaging

Labelisation ENP: 

2011

Centre de recherche / Institut: 

Collège de France

Code unité de recherche: 

UMR7241 U1050

My laboratory is interested in the functional properties of neural circuits underlying odor perception. We use a combination of molecular genetic, in vivo imaging and behavioral approaches in mice to understand the logic of odor coding in higher olfactory centers in the cortex.

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Collège de France

Établissements affiliés: 

CNRS
Inserm

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Nom: 

Centre Interdisciplinaire Recherche Biologie

Initiatives d'Excellence: 

Labex MemoLife
Publications

publications: 

Diodato A, Ruinart de Brimont M, Yim YS, Derian N, Perrin S, Pouch J, Klatzmann D, Garel S, Choi GB, Fleischmann A. Molecular signatures of neural connectivity in the olfactory cortex. Nat Commun. 2016 Jul 18;7:12238. doi: 10.1038/ncomms12238.

Fleischmann A, Abdus-Saboor I, Sayed A, Shykind B (2013) Functional Interrogation of an Odorant Receptor Locus Reveals Multiple Axes of Transcriptional Regulation. PLoS Biol 11(5): e1001568. doi:10.1371/journal.pbio.1001568 

K. Angelo, D. Pimentel, B. Pichler, A. Fleischmann, E. Rancz & T. Margrie , A biophysical signature of network affiliation and sensory processing in mitral cells. Nature, Aug16;488(7411):375-8.(2012)

Glinka M.E., Samuels B.A., Teillon J., Mei D.F., Shykind B.M., Hen R. &Fleischmann A., Olfactory deficits cause anxiety-like behaviors in mice. J. Neurosci., 32(19):6718-6725 (2012)

Choi G.B., Stettler D.D., Kallman B.R., Bhaskar S.T., Fleischmann A. & Axel R. (2011), Driving opposing behaviors with ensembles of piriform neurons. Cell146:1004-1015

Fleischmann A., Shykind B.M., Sosulski D.L., Franks K.M, Glinka M.E., Mei D.F., Yonghua S., Kirkland J., Mendelsohn M., Albers M.W. & Axel R., Mice with a "monoclonal" nose: perturbations in an olfactory map impair odor discrimination.Neuron. Dec 26; (60):1-14.  (2008)

Fleischmann A., Jochum W., Eferl R., Witowsky J. & Wagner E.F., Rhabdomyosarcoma development in mice lacking Trp53 and Fos: tumor suppression by the Fos protooncogene. Cancer Cell.Dec;4(6):477-82. (2003)

CONTRÔLE MOTEUR NORMAL ET ANORMAL: DÉSORDRES MOTEURS ET THÉRAPEUTIQUES EXPÉRIMENTALES: MOV’IT

Domaine de recherche principal: 

Neurophysiology / systems neuroscience

Mots clefs: 

Parkinson
syndrome Gilles de la Tourette
dystonie
thérapeutique
ganglions de la base

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Our main research topic is the physiological analysis of both subcortical and cortical brain structures involved in the control of normal and abnormal movements. Dystonia, Gilles de la Tourette syndrome (GTS) and Parkinson’s disease (PD) will be taken as models of basal ganglia dysfunction. The implication of basal ganglia in movement disorders will be analysed by a multimodal approaches in relation with basic science groups and access to platforms (CENIR-imaging; neurophysiology laboratory, functional neurosurgery team and sleep lab).

Leader

Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

IHU A-ICM, Institut Carnot ICM Hôpital Pitié Salpêtrière
Publications

publications: 

Welter ML, Grabli D, Karachi C, Jodoin N, Fernandez-Vidal S, Brun Y, Navarro S, Rogers A, Cornu P, Pidoux B, Yelnik J, Roze E, Bardinet E, Vidailhet M. Pallidal activity in myoclonus dystonia correlates with motor signs. Mov Disord. 2015 Apr 16. doi: 10.1002/mds.26244. 

Nalls MA, et al. Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease. Nat Genet. 2014 Sep;46(9):989-93. doi: 10.1038/ng.3043. Epub 2014 Jul 27.

García-Lorenzo D, Longo-Dos Santos C, Ewenczyk C, Leu-Semenescu S, Gallea C, Quattrocchi G, Pita Lobo P, Poupon C, Benali H, Arnulf I, Vidailhet M, Lehericy S. (2013) The coeruleus/subcoeruleus complex in rapid eye movement sleep behaviour disorders inParkinson's disease. Brain. 136:2120-9

Nelson M, Bosch C, Venance L, Pouget P. (2013) Microscale inhomogeneity of brain tissue distorts electrical signal propagation. J.Neuroscience 33:2821-7. (IF=7.12)

Corvol JC, Bonnet C, Charbonnier-Beaupel F, Bonnet AM , Roze E, Melyksekian G, Ben Djebara M, Hartmann A, Lacomblez L, Vrignaud C, Zahr N, Agid Y, Costentin J, Hulot JB, Vidailhet M. The non synonymous Val258Met polymorphism in COMT gene impacts entacapone response to L-DOPA in Parkinson’s disease: a randomized cross-over clinical trial. Ann Neurol. 2011;;69:111-8. (IF=10.74)

Lehéricy S, Hartmann A, Lannuzel A, Galanaud D, Delmaire C, Bienaimée MJ, Jodoin N, Roze E, Gaymard B, Vidailhet M. Magnetic resonance imaging lesion pattern in Guadeloupean parkinsonism is distinct from progressive supranuclear palsy Source: Brain. 2010 Mar;133: 2410-2425    (IF=9.5)

 Vidailhet M, Yelnik J, Lagrange C, Fraix V, Grabli D, Thobois S, Burbaud P, Welter ML, Xie-Brustolin J, Braga MC, Ardouin C, Czernecki V, Klinger H, Chabardes S, Seigneuret E, Mertens P, Cuny E, Navarro S, Cornu P, Benabid AL, Lebas JF, Dormont D, Hermier M, Dujardin K, Blond S, Krystkowiak P, Destée A, Bardinet E, Agid Y, Krack P, Broussolle E, Pollak P; for the French SPIDY-2 Study Group Bilateral pallidal deep brain stimulation for the treatment of patients with dystonia-choreoathetosis cerebral palsy: a prospective pilot study Lancet Neurol 8 (8): 709-17, 2009. (IF=18.12)

Génétique Moléculaire des Rythmes Circadiens

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

génétique de la drosophile
biologie moléculaire

Labelisation ENP: 

2005

Centre de recherche / Institut: 

Institut des Neurosciences Paris-Saclay NeuroPSI

Code unité de recherche: 

UMR9197

Notre équipe travaille sur l’horloge circadienne qui contrôle les rythmes activité-repos dans le cerveau de la drosophile, selon trois axes de recherche :- Bases neurales de l’horloge cérébrale : rôle des différents oscillateurs neuronaux et organisation du réseau, voies de synchronisation par la lumière et la température (entrées), transmission de l’information circadienne dans le cerveau (sorties)- Différenciation des neurones d’horloge et mise en place de la fonction circadienne au cours du développement cérébral- Bases moléculaires de l’oscillateur circadien : contrôle post-traductionne

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

CNRS

Établissements affiliés: 

Université Paris Sud

Université: 

Université Paris Saclay

École doctorale: 

ED577
Laboratory

Nom: 

Département Molécules & Circuits

Initiatives d'Excellence: 

Idex NeuroSaclay
Publications

publications: 

Saint-Charles A, Michard-Vanhée C, Alejevski F, Chélot E, Boivin A, Rouyer F. Four of the six Drosophila rhodopsin-expressing photoreceptors can mediate circadian entrainment in low light. J Comp Neurol. 2016 Oct 1;524(14):2828-44. doi: 10.1002/cne.23994. Epub 2016 Mar 28.

Szabo, A., Papin, C., Zorn, D., Ponien, P., Weber, F., Raabe, T., and Rouyer, F. (2013). The CK2 kinase stabilizes CLOCK and represses its activity in the Drosophila circadian oscillator. PLoS Biol 11, e1001645.

Vieira, J., Jones, A. R., Danon, A., Sakuma, M., Hoang, N., Robles, D., Tait, S., Heyes, D. J., Picot, M., Yoshii, T., Helfrich-Forster, C., Soubigou, G., Coppee, J. Y., Klarsfeld, A., Rouyer, F., Scrutton, N. S., and Ahmad, M. (2012). Human cryptochrome-1 confers light independent biological activity in transgenic Drosophila correlated with flavin radical stability. PLoS One 7, e31867.

Grima, B., Dognon, A., Lamouroux, A., Chelot, E., and Rouyer, F. (2012). CULLIN-3 Controls TIMELESS Oscillations in the Drosophila Circadian Clock. PLoS Biol 10, e1001367.

Lamaze, A., Lamouroux, A., Vias, C., Hung, H. C., Weber, F., and Rouyer, F. (2011). The E3 ubiquitin ligase CTRIP controls CLOCK levels and PERIOD oscillations in Drosophila. EMBO Rep 12, 549-557.

Klarsfeld, A., Picot, M., Vias, C., Chelot, E., and Rouyer, F. (2011). Identifying specific light inputs for each subgroup of brain clock neurons in Drosophila larvae. J Neurosci 31, 17406-17415.

Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

bases moléculaires
Physiopathologie
Parkinson
Alzheimer
Démences fronto-temporales
Ataxies cérébelleuses
Paraplégies spastiques et dystonies

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Notre recherche est centrée sur l’étude des bases moléculaires et de la physiopathologie de différentes affections neurodégénératives. Les approches génétiques visent à cartographier des gènes responsables ou des facteurs de susceptibilité génétique de ces maladies (maladies de Parkinson et d’Alzheimer, démences fronto-temporales, ataxies cérébelleuses, paraplégies spastiques et dystonies).

Leader

Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Publications

publications: 

Depienne, C, et al. Sporadic infantile epileptic encephalopathy caused by mutations in PCDH19 resembles Dravet syndrome but mainly affects females. PLoS Genet, 5:e1000381, 2009.

Mochel, F, et al. Cerebellar ataxia with elevated cerebrospinal free sialic acid (CAFSA). Brain, 132:801-9, 2009.

Benajiba, L, et al. TARDBP mutations in motoneuron disease with frontotemporal lobar degeneration. Ann Neurol, 65:470-3, 2009.

Lesage, S, et al. Parkinson?s disease-related LRRK2 G2019S mutation results for independent mutational events in humans. HMG,19:1998-2004, 2010.

Slabicki, M, et al. A genome-scale DNA repair RNAi screen identifies SPG48 as a novel gene associated with hereditary spastic
paraplegia. PLOS-Biol, 8:e1000408, 2010.

Nalls, MA, et al. Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies. Lancet, 377:641-9, 2011.

Corvol, JC, et al. The COMT Val158Met polymorphism affects the response to entacapone in Parkinson's disease: a randomized crossover clinical trial. Ann Neurol, 69:111-8, 2011.

Depienne, C, et al. RAD51 haploisufficiency causes congenital mirror movements in humans. AJHG, 90:301-7, 2012.

Mochel, F, et al. Adult polyglucosan body disease: natural history and key MRI findings. Ann Neurol, 72:433-41, 2012.

Tesson, C, et al. Alteration of fatty-acid-metabolizing enzymes affects mitochondrial form and function in hereditary spasticparaplegia. AJHG, 91:1051-64, 2012.

Lee, Y-C, Dürr, A, et al. Mutations in KCND3 cause spinocerebellar ataxia type 22. Ann Neurol, 72:859-69, 2012.

Palminteri S, et al. Critical roles for anterior insula and dorsal striatum in punishment-based avoidance learning. Neuron, 76:998-1009,2012.

Martin, E, et al. Loss of function of glucocerebrosidase GBA2 is responsible for motor neuron defects in hereditary spastic paraplegia.AJHG, 92:238-44, 2013.

Chort, A, et al. Interferon-beta induces clearance of mutant ataxin-7 and improves locomotion in SCA7 knock-in mice. Brain,136:1732-45, 2013.

Depienne, C, et al. Brain white matter oedema due to ClC-2 chloride channel defi ciency: an observational analytical study. Lancet Neurol, 12:659-68, 2013.

Boukhris, A, et al. Alteration of ganglioside biosynthesis responsible for complex hereditary spastic paraplegia. AJHG. 93:118-23,2013.

Lesage, S, et al. G51D alpha-synuclein mutation causes a novel parkinsonian-pyramidal syndrome. Ann Neurol, 73(4):459-71,2013.

Bertolin, G, et al. Parkin interacts with the TOM machinery to modulate mitochondrial protein import. Autophagy, 9(11):1-17,2013.

Esteves, T, et al. Loss of association of REEP2 with membranes leads to hereditary spastic paraplegia. AJGH, 94(2):268-77,2014.

van Rheenen W, et al. Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis. Nat Genet. 2016 Sep;48(9):1043-8. doi: 10.1038/ng.3622. Epub 2016 Jul 25. 

Approche fondamentale et thérapeutique de la remyélinisation

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

myélinisation
sclérose en plaques

Labelisation ENP: 

2012

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Cette équipe est basée sur deux responsables de projets Anne Baron-Van Evercooren et Brahim Nait Oumesmar. Leur intérêt commun est de comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires de la réparation des lésions de la myéline du système nerveux central (SNC), avec un intérêt particulier pour les cellules remyélinisantes et les modèles animaux. Ils ont cependant des lignes de projets distinctes.

Anne Baron-Van Evercooren centre ses projets sur les mécanismes cellulaires de la remyélinisation du SNC avec un intérêt particulier pour les cellules souches.

Leader

Leader: 

Personnel

Etudiants ENP: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

IHU A-ICM, Neuratris, Grant of the Progressive MS Alliance (BraveinMS)
Publications

publications: 

Blanchard B, Heurtaux T, Garcia C, Moll NM, Caillava C, Grandbarbe L, Klosptein A, Kerninon C, Frah M, Coowar D, Baron-Van Evercooren A, Morga E, Heuschling P, Nait Oumesmar B (2013) Tocopherol derivative TFA-12 promotes myelin repair in experimental models of multiple sclerosis. J Neurosci 33(28):11633-42.

El Behi M#, Sanson C#, Bachelin C, Guillot-Noël L, Fransson J, Stankoff B, Maillart E, Sarrazin N, Guillemot V, Abdi H, Cournu-Rebeix I*, Fontaine B*, Zujovic V* (2017) Adaptive human immunity drives remyelination in a mouse model of demyelination. Brain 140(4):967-980.

Mozafari S, Laterza C, Roussel D, Bachelin C, Marteyn A, Deboux C, Martino G, Baron-Van Evercooren A (2015) Skin-derived neural precursors competitively generate functional myelin in adult demyelinated mice. J Clin Invest 125(9):3642-56.

Wegener A, Deboux C, Bachelin C, Frah M, Kerninon C, Seilhean D, Weider M, Wegner M, Nait-Oumesmar B (2015) Gain of Olig2 function in oligodendrocyte progenitors promotes remyelination. Brain 138(Pt 1):120-35.

Moll NM, Hong E, Fauveau M, Naruse M, Kerninon C, Tepavcevic V, Klopstein A, Seilhean D, Chew LJ, Gallo V, Nait Oumesmar B (2013) SOX17 is expressed in regenerating oligodendrocytes in experimental models of demyelination and in multiple sclerosis. Glia 61(10):1659-72.

 

Régulation Moléculaire de la Synaptogenèse chez la souris

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

Synapses, molecules, transgenesis, mice, development

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Collège de France

Code unité de recherche: 

UMR 7241 - U1050

Le cerveau est composé de nombreux types de neurones communiquant entre eux via descontacts spécifiques, les synapses. Chaque neurone peut être contacté par plusieurs typesde neurones et à son tour peut envoyer des connections sur différentes autres populationsneuronales : la structure de ces réseaux peut être comparée à celle des réseauxélectriques. Comment la formation de ces réseaux précis est contrôlée reste encore malcompris. Toute perturbation de leur formation peut entraîner des maladies neurodévelopmentales du type autisme.

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Collège de France

Établissements affiliés: 

CNRS
Inserm

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Nom: 

Center for Interdisciplinary Research in Biology

Initiatives d'Excellence: 

Labex Memolife Idex PSL* ERC Consolidator Grant 2016
Publications

publications: 

Usardi A, Iyer K, Sigoillot SM, Dusonchet A, Selimi F. The immunoglobulin-like superfamily member IGSF3 is a developmentally regulated protein that controls neuronal morphogenesis. Dev Neurobiol. 2017 Jan;77(1):75-92. doi: 10.1002/dneu.22412. Epub 2016 Jul 8. PubMed PMID: 27328461.

Sigoillot SM, Iyer K, Binda F, González-Calvo I, Talleur M, Vodjdani G, Isope P, Selimi F. The Secreted Protein C1QL1 and Its Receptor BAI3 Control the Synaptic Connectivity of Excitatory Inputs Converging on Cerebellar Purkinje Cells. Cell Rep. 2015 Feb 4. pii: S2211-1247(15)00059-5. doi: 10.1016/j.celrep.2015.01.034. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 25660030.

Proville RD, Spolidoro M, Guyon N, Dugué GP, Selimi F, Isope P, Popa D, Léna C. Cerebellum involvement in cortical sensorimotor circuits for the control of voluntary movements. Nat Neurosci. 2014 Sep;17(9):1233-9. doi: 10.1038/nn.3773. Epub 2014 Jul 27. PubMed PMID: 25064850.

Chaumont J, Guyon N, Valera AM, Dugué GP, Popa D, Marcaggi P, Gautheron V, Reibel-Foisset S, Dieudonné S, Stephan A, Barrot M, Cassel JC, Dupont JL, Doussau F, Poulain B, Selimi F, Léna C, Isope P. Clusters of cerebellar Purkinje cells control their afferent climbing fiber discharge. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Oct 1;110(40):16223-8. doi: 10.1073/pnas.1302310110. Epub 2013 Sep 17. PubMed PMID: 24046366; PubMed Central PMCID: PMC3791757.

Lanoue V, Usardi A, Sigoillot SM, Talleur M, Iyer K, Mariani J, Isope P, Vodjdani G, Heintz N, Selimi F. The adhesion-GPCR BAI3, a gene linked to psychiatric disorders, regulates dendrite morphogenesis in neurons. Mol Psychiatry. 2013 Aug;18(8):943-50. doi: 10.1038/mp.2013.46. Epub 2013 Apr 30. PubMed PMID: 23628982; PubMed Central PMCID: PMC3730300.

Trafic membranaire dans le cerveau normal et pathologique

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

mouse genetics
Exocytosis
SNARE
Biophysics
Microscopy

Labelisation ENP: 

2007

Centre de recherche / Institut: 

Institut de Psychiatrie et Neurosciences de Paris, IPNP (ex-CPN) - Centre Hospitalier Sainte Anne

Code unité de recherche: 

UMRS 894

L’objectif de l’équipe est de comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires impliquant le trafic membranaire et l’adhérence cellule-cellule dans la morphogenèse neuronale et épithéliale. Nous nous intéressons particulièrement aux voies d’exocytose sensible et insensible à la neurotoxine tétanique dans la croissance axonale et la migration des cellules épithéliales. Nous étudions la fonction des protéines SNAREs vésiculaires cellubrévine, synaptobrévine et TI-VAMP, impliquées dans des voies d’exocytose et de deux molécules d’adhérence cellule-cellule : la vézatine et L1-CAM.

Leader

Leader: 

Personnel

Etudiants ENP: 

Membres de l'équipe: 

Thierry Galli, DR1 INSERM, DU
Christian Vannier, DR2 INSERM
Lydia Danglot, CR1 INSERM
David Tareste, CR1 INSERM
Sébastien Nola, IR2 INSERM
Agathe Verraes, TCS CNRS
Jose Wojnacki, Postdoc
Guan Wang, doc.
Ahmed Zahraoui, DR CNRS
Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

Sainte Anne

Université: 

Université Paris Descartes
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

Labex ‘WhoAmI ?’ Investissement d’Avenir, Plateforme Distribuée ‘FranceBioImaging-FBI’
Publications

publications: 

Petkovic M, Jemaiel A, Daste F, Specht CG, Izeddin I, Vorkel D, Verbavatz JM, Darzacq X, Triller A, Pfenninger KH, Tareste D, Jackson CL, Galli T. The SNARE Sec22b has a non-fusogenic function in plasma membrane expansion. Nat Cell Biol. 2014 May;16(5):434-44. doi: 10.1038/ncb2937. Epub 2014 Apr 6.

Larghi P, Williamson DJ, Carpier JM, Dogniaux S, Chemin K, Bohineust A, Danglot L, Gaus K, Galli T§, Hivroz C§. (2013) VAMP7 controls T cell activation by regulating the recruitment and phosphorylation of vesicular Lat at TCR-activation sites. Nat Immunol. doi:10.1038/ni.2609. § co-senior authors. (F1000)

Burgo A., Proux-Gillardeaux, V., Sotirakis, E., Bun, P., Casano,A., Verraes, A., Liem, R., Formstecher, E., Coppey, M. Galli, T. (2012). A molecular network for the transport of the TI-VAMP/VAMP7 vesicles from cell center to periphery. Developmental Cell,23:166?180.

Zylbersztejn K, Petkovic M, Burgo A, Deck M, Garel S, Marcos S, Bloch-Gallego E, Nothias F, Serini G, Bagnard D, Binz T, Galli T. (2012). The vesicular SNARE Synaptobrevin is required for Semaphorin 3A axonal repulsion. J Cell Biol 196:37-46. (F1000)

Danglot L*, Zylbersztejn K*, Petkovic M*, Meziane H, Combe R, Champy Mf, Birling Mc, Pavlovic G, Bizot Jc, Trovero F, Della Ragione F, Proux-Gillardeaux V, Sorg T, D?esposito M, Galli T. (2012). Absence of TI-VAMP/Vamp7 leads to increased anxiety in mice. J Neurosci 32:1962-1968 (F1000)

Danglot L, Chaineau M, Dahan M, Gendron M-C, Boggetto N, Perez F, and Galli T. (2010). Role of TI-VAMP and CD82 in EGF receptor cell surface dynamics and signaling. J Cell Sci 123:723-35.

Genetics and physiopathology of epilepsy

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

Epilepsie
Physiopathologie
electrophysiology

Labelisation ENP: 

2009

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Notre équipe s’intéresse aux aspects génétiques et physiopathologiques des épilepsies familiales. Notre objectif est d’élucider les bases moléculaires de certaines formes d’épilepsie et de clarifier les mécanismes pathogéniques sous-jacents grâce à l’étude de modèles cellulaires et animaux. Les formes familiales d’épilepsies constituent des modèles pertinents pour les formes communes d’épilepsie en identifiant des protéines clefs impliquées dans l’épileptogénèse et l’ictogénèse.

Leader

Leader: 

Co leader: 

Personnel

Membres de l'équipe: 

Elise Marsan
Christel Depienne
Virginie Lambrecq
Eric Noé
Théo Ribierre
GIuseppe Muraca
Manon Quiquand
Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED3C - n°158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

IHU-A-ICM; ERC Consolidator Grant
Publications

publications: 

Boillot M, Lee CY, Allene C, Leguern E, Baulac S*, Rouach N* (2016). LGI1 acts presynaptically to regulate excitatory synaptic transmission during early postnatal development. Scientific Reports. Feb 16;6:21769. *co-last

Marsan E, Ishida S, Schramm A, Weckhuysen S, Muraca G, Lecas S, Liang N, Treins C, Pende M, Roussel D, Le Van Quyen M, Mashimo T, Kaneko T, Yamamoto T, Sakuma T, Mahon S, Miles R, Leguern E, Charpier S, Baulac S. (2016) Depdc5 knockout rat: A novel model of mTORopathy. Neurobiol Dis 89:180-189.

Weckhuysen S, Marsan E, Lambrecq V, Marchal C, Morin-Brureau M, An-Gourfinkel I, Baulac M, Fohlen M, Kallay Zetchi C, Seeck M, de la Grange P, Dermaut B, Meurs A, Thomas P, Chassoux F, Leguern E, Picard F, Baulac S. (2016) Involvement of GATOR complex genes in familial focal epilepsies and focal cortical dysplasia. Epilepsia 57:994-1003. Article awarded the 2017 Clinical Epilepsia Prize.

Baulac S, Ishida S, Marsan E, Miquel C, Biraben A, Nguyen DK, Nordli D, Cossette P, Nguyen S, Lambrecq V, Vlaicu M, Daniau M, Bielle F, Andermann E, Andermann F, Leguern E, Chassoux F, Picard F (2015). Familial focal epilepsy with focal cortical dysplasia due to DEPDC5 mutations. Ann Neurol. Apr;77(4):675-83. Article highlighted as Best Advances of 2015: Picks from the Neurology Today Editorial Advisory Board

Ishida S, Picard F, Rudolf G, Noé E, Achaz G, Thomas P, Genton P, Mundwiller E, Wolff M, Marescaux C, Miles R, Baulac M, Hirsch E, Leguern E and Baulac S (2013). Mutations of DEPDC5 cause autosomal dominant focal epilepsies. Nature Genetics, Apr 26;45(5):552-5. Highlighted in Nature Review Neurology 

Génétique et Physiopathologie de Maladies Neurodéveloppementales

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

mental disorders
animal models
therapy
genetic pathophysiology

Labelisation ENP: 

2014

Centre de recherche / Institut: 

Institut Cochin

Code unité de recherche: 

U1016 UMR8104

Notre groupe s'intéresse aux causes génétiques de formes non résolues de déficience intellectuelle, et aux causes génétiques de pathologies psychiatriques et neurologiques incluant les troubles du comportement autistique et l’anorexie nerveuse restrictive. Nos objectifs sont de i- développer des modèles cellulaires humains (iPS) obtenus à partir de cellules différenciées de la peau et des modèles murins de culture primaire de neurones afin de caractériser la morphologie cellulaire, les voies de signalisation perturbées dans les d

Personnel

Etudiants ENP: 

Membres de l'équipe: 

DORSEUIL Olivier
POIRIER Karine
SAILLOUR Yoann
NECTOUX Juliette
CUISSET Laurence
Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Paris Descartes

Université: 

Université Paris Descartes

École doctorale: 

ED BioSPC
Laboratory

Nom: 

Département Développement, Reproduction, Cancer (DRC)

Initiatives d'Excellence: 

Labex WhoAml, Institut Cochin, partenaire 3
Publications

publications: 

 

Delépine C, Meziane H, Nectoux J, Opitz M, Smith AB, Ballatore C, Saillour Y, Bennaceur-Griscelli A, Chang Q, Williams EC, Dahan M, Duboin A, Billuart P, Herault Y, Bienvenu T. Altered microtubule dynamics and vesicular transport in mouse and human MeCP2-deficient astrocytes. Hum Mol Genet. 2016 Jan, 1;25(1):146-57. doi: 10.1093/hmg/ddv464. Epub 2015 Nov 24. PubMed PMID: 26604147; PubMed Central PMCID: PMC4690499.

Renaud J, Dumont F, Khelfaoui M, Foisset SR, Letourneur F, Bienvenu T, Khwaja, O, Dorseuil O, Billuart P. Identification of intellectual disability genes showing circadian clock-dependent expression in the mouse hippocampus. Neuroscience. 2015 Nov 12;308:11-50. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.08.066. Epub 2015 Sep 2. PubMed PMID: 26341910.

Montani C, Ramos-Brossier M, Ponzoni L, Gritti L, Cwetsch AW, Braida D, Saillour Y, Terragni B, Mantegazza M, Sala M, Verpelli C, Billuart P, Sala C. The X-Linked Intellectual Disability Protein IL1RAPL1 Regulates Dendrite Complexity. J Neurosci. 2017 Jul 12;37(28):6606-6627. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3775-16.2017. Epub 2017 Jun 2. PubMed PMID: 28576939.

Meziane H, Khelfaoui M, Morello N, Hiba B, Calcagno E, Reibel-Foisset S, Selloum M, Chelly J, Humeau Y, Riet F, Zanni G, Herault Y, Bienvenu T, Giustetto, M, Billuart P. Fasudil treatment in adult reverses behavioural changes and brain ventricular enlargement in Oligophrenin-1 mouse model of intellectual disability. Hum Mol Genet. 2016 Jun 1;25(11):2314-2323. Epub 2016 May 4. PubMed PMID:27146843.