Neurogenetics / neurodevelopment

Développement du cerveau

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

Brain Development, Neuronal networks, Genetic regulation, Drosophila, Mouse

Labelisation ENP: 

2017

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Notre laboratoire s’intéresse au développement du cerveau et à sa capacité à se protéger des désordres mentaux, telles que la déficience intellectuelle et la neuro-dégénérescence. Bien que les medias, mais aussi la littérature scientifique, mettent l’accent sur la maladie du cerveau, il est bon de rappeler que la vaste majorité des gens – et d’animaux – sont en bonne santé et ne souffrent pas de désordres mentaux. En réalité, la robustesse du cerveau est telle que même des individus ayant subi des mutations qui pourraient conduire à un désordre mental ne développent aucun symptôme.

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED 3C - 158
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

Allen Distinguished Investigator Award 2016
Publications

publications: 

Weinberger, S., M. Topping, J. Yan, A. Claeys, N. De Geest, D. Ozbay, T. Hassan, X. He, J. T. Albert, B. A. Hassan^ and A. Ramaekers^. 2017. “Evolutionary changes in transcription factor coding sequence quantitatively alter sensory organ development and function”. eLife pii: e26402.

Oliva C*, A. Soldano*, N. Mora, N. De Geest, A. Claeys, M-L Erfurth, J. Sierralta,, A. Ramaekers, D. Dascenco, R. Ejsmont, D. Schmucker, N. Sanchez-Soriano and B.A. Hassan. 2016. “Organization of Drosophila brain wiring by the mushroom body via a Slit-Robo-RPTP signaling complex”. Developmental Cell. 39:267-278.

Yuan L.*, S. Hu*, Z. Okray, X. Ren, N. De Geest, A. Claeys, J. Yan, E. Bellefroid, B.A. Hassan^ and X.J. Quan^. 2016. The Drosophila neurogenin Tap functionally interacts with the Wnt-PCP pathway to regulate neuronal extension and guidance. Development. 143:2760-6.

Quan, X-J, L. Yuan, L. Tiberi, A. Claeys, N. De Geest, J. Yan, W. R. Xie, T. J. Klisch, R. van der Kant, J. Shymkowitz, Frederic Rousseau, M. Bollen, M. Beullens, H. Y. Zoghbi, P. Vanderhaeghen, B. A. Hassan. 2016. “Post-translational control of the temporal dynamics of transcription factor activity regulates neurogenesis”. Cell 164:460-75.

Hassan, B. A. and P. Robin Hiesinger. 2015. "Beyond Molecular Codes: Simple Rules to Wire Complex Brains". Cell 163:285-91.

 

Codes de signaux intracellulaires pour le guidage axonal

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

Neuronal connectivity, Brain development and plasticity

Labelisation ENP: 

2016

Centre de recherche / Institut: 

Institut de la Vision

Code unité de recherche: 

UMRS968 UMR7210 UM80

The mature nervous system is an intricate network in which neurons are connected to specific partners. The choice of these partners is crucial for the correct behavior of the network (meaning the nervous system) and is determined at early stages of development. Abnormal development of neuronal connections is responsible for a large range of neuronal pathologies, some of them affecting vision. Research carried on by our team focuses on a better understanding of the development of sensory maps including the connection between the retina and the brain.

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

CNRS

Établissements affiliés: 

Université Pierre et Marie Curie
Inserm

Université: 

UPMC

École doctorale: 

ED3C
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

Labex Lifesenses
Publications

publications: 

Averaimo S*, Assali A*, Couvet S, Zagar Y, Ioana Genescu I, Rebsam A, Nicol X. Local cAMP signaling restricted to lipid rafts isrequired for the developmental refinement of axonal arbors. In preparation. Under review, Nature Communications

Averaimo S, Nicol X. Intermingled cAMP, cGMP and calcium spatiotemporal dynamics in developing neuronal circuits. Front CellNeurosci. 2014 Nov 13.

Nicol X, Hong KP, Spitzer NC. Spatial and temporal second messenger codes for growth cone turning. Proc Natl Acad Sci U S A.2011 Aug 16;108(33):13776-81.

Nicol X, Voyatzis S, Muzerelle A, Narboux-Nême N, Südhof TC, Miles R, Gaspar P. cAMP oscillations and retinal activity arepermissive for ephrin signaling during the establishment of the retinotopic map. Nat Neurosci. 2007 Mar;10(3):340-7.

Nicol X, Muzerelle A, Rio JP, Métin C, Gaspar P. Requirement of adenylate cyclase 1 for the ephrin-A5-dependent retraction ofexuberant retinal axons. J Neurosci. 2006 Jan 18;26(3):862-72.

Causes de la SLA et mécanismes de la dégénérescence motoneuronale

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
genetics
motor neurons degeneration
neuroimmunology
iPSc

Labelisation ENP: 

2016

Centre de recherche / Institut: 

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Code unité de recherche: 

UMRS 1127 UMR 7225

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the most common adult-onset motor neuron disease. Although mostly sporadic, major geneticcauses are nucleotide expansions in C9ORF72 and mutations in SOD1, TARDBP and FUS. We have shown that motor neuron deathis non-cell autonomous and that reducing mutant SOD1 in CNS microglia/peripheral macrophages slows disease progression. This suggests that in ALS, mutant gene expression in microglia/macrophages as well as the natural activation response of these cellsbecome deleterious.

Leader

Leader: 

Établissements

École doctorale: 

ED 158 3C
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

IHU-A-ICM, Labex revive
Publications

publications: 

Phenotype difference between ALS patients with expanded repeats in C9ORF72 and patients with mutations in other ALS-related genes. Millecamps S, Boillée S, Le Ber I, Seilhean D, Teyssou E, Giraudeau M, Moigneu C, Vandenberghe N, Danel-Brunaud V, Corcia P, Pradat PF, Le Forestier N, Lacomblez L, Bruneteau G, Camu W, Brice A, Cazeneuve C, Leguern E, Meininger V, Salachas F. J Med Genet. 2012 Apr;49(4):258-63.

Novel UBQLN2 mutations linked to amyotrophic lateral sclerosis and atypical hereditary spastic paraplegia phenotype through defective HSP70-mediated proteolysis. Teyssou E, Chartier L, Amador MD, Lam R, Lautrette G, Nicol M, Machat S, Da Barroca S, Moigneu C, Mairey M, Larmonier T, Saker S, Dussert C, Forlani S, Fontaine B, Seilhean D, Bohl D, Boillée S, Meininger V, Couratier P, Salachas F, Stevanin G, Millecamps S. Neurobiol Aging. 2017 Oct;58:239.e11-239.e20

System xC- is a mediator of microglial function and its deletion slows symptoms in amyotrophic lateral sclerosis mice. Mesci P, Zaïdi S, Lobsiger CS, Millecamps S, Escartin C, Seilhean D, Sato H, Mallat M, Boillée S. Brain. 2015 Jan;138(Pt 1):53-68.

C1q induction and global complement pathway activation do not contribute to ALS toxicity in mutant SOD1 mice. Lobsiger CS, Boillée S, Pozniak C, Khan AM, McAlonis-Downes M, Lewcock JW, Cleveland DW. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Nov 12;110(46):E4385-92.

The NADPH oxidase Nox2 regulates VEGFR1/CSF-1R-mediated microglial chemotaxis and promotes early postnatal infiltration of phagocytes in the subventricular zone of the mouse cerebral cortex. Lelli A, Gervais A, Colin C, Chéret C, Ruiz de Almodovar C, Carmeliet P, Krause KH, Boillée S, Mallat M. Glia. 2013 Sep;61(9):1542-55.

 

Contrôle Central du Comportement Alimentaire et de la Dépense Energétique (C3ADE)

Domaine de recherche principal: 

Neurophysiology / systems neuroscience

Mots clefs: 

food intake/obesity
métabolisme énergétique

Labelisation ENP: 

2016

Centre de recherche / Institut: 

Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative BFA

Code unité de recherche: 

UMR 8251

Dans nos sociétés modernes, l’abondance de nourriture riche en énergie et le mode vie sédentaire entrainent un déséquilibre de la balance énergétique à l’origine du développement de l’obésité. Selon le World Health Organization (WHO), l’obésité au niveau mondial a plus que doublé depuis 1980. En 2008, 1,5 millions d’adultes de 20 ans et plus sont en surpoids. L’obésité est aussi considérée en France comme une épidémie.

Leader

Leader: 

Personnel

Membres de l'équipe: 

Julien Castel
Raphaël Denis
Claire Martin
Mar Quiñones Téllez
Anne-Sophie Delbes
Chloé Berland
Olja Kacanski
Établissements

Établissement de rattachement: 

Université Paris Diderot

Établissements affiliés: 

CNRS

Université: 

Université Paris Diderot

École doctorale: 

ED157
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

USPC, collaborative ANR 2016
Publications

publications: 

Garcia-Caceres, C., Quarta, C., Gao, Y., Varela, L., Gruber T, Legutko, B., Jastroch M., Johansson, P., Ninkovic J, Yi, CX., Le Thuc O, Meyer, C., Pfluger, PT., Fernandez AM., Luquet, S., Woods SC., Torres-Alemán, I., Kahn, C.R., Götz, M., Horvath, TL. & Tschöp, MH*. (2016) Astrocytic insulin signaling couples brain glucose uptake with nutrient availability. Cell 166, 867-880. (IF 2015:32.857)

 Denis, RG., Joly, A., Webber, E., Langlet, F., Schaeffer, M., Padilla, S., Cansell, C., Dehouck, B., Castel, J., Delbes, AS., Martinez, S.,Lacombe, A., Rouch, C., Kassis, N., Fehrentz,J-A., Martinez, J, Verdié, P., Hnasko, T, Palmiter, RD., Krashes, MJ., Güler, A., Magnan, C., Luquet, S (2015). Palatability can drive feeding independent of AgRP neurons. Cell Metab 22, 646-657. (IF 2015 :17.897)

Sun, X., Luquet, S., Small, DM. (2017). DRD2: Bridging the genome and ingestive behavior. Trends in Cognitive Sciences. Trends Cogn Sci 21, 372-384.. (IF 2015:17.85)

 Geurts, L., Everard, A., Van Hul, M., Essaghir, A., Duparc, T., Matamoros, S., Plovier, H., Castel, J., Denis, R.G., Bergiers, M., Druart, C., Alhouayek, M., Delzenne, N.M., Muccioli, G.G., Demoulin, J.B., Luquet, S., and Cani, P.D. (2015). Adipose tissue NAPE-PLD controls fat mass development by altering the browning process and gut microbiota. Nature communications 6, 6495 (IF2015: 12.00)

Cansell, C., Castel, J., Denis, R., Rouch, C., Delbes, AS., Martinez, S., Mestivier, D., Finan, B., Maldonado-Aviles, J.G, Rijnsburger, M.,  Tschöp, M.H., DiLeone, R.J., Eckel, R.H., La Fleur, S., Magnan, C., Hnasko, T., Luquet., S (2014). Dietary triglycerides act on mesolimbic structures to regulate the rewarding and motivational aspects of feeding. Mol Psychiatry 19, 1095-1105. (IF2015: 13.314)

Gènes Circuits Rythmes et Neuropathologies

Domaine de recherche principal: 

Neuropharmacology / cell signaling

Mots clefs: 

dopamine
Neurodegeneration
Parkinson disease
Locomotor aging
Drosophila
oxidative stress

Labelisation ENP: 

2016

Centre de recherche / Institut: 

ESPCI Paris Tech -Ecole Supérieure de Physique et de Chimie Industrielles

Code unité de recherche: 

UMR 8249

Our research program is focused on the role of dopamine in behaviour control and neurodegenerative mechanisms in the fruit fly Drosophila melanogaster. Our approach combines Drosophila genetics, molecular biology, brain imaging and behavioral assays. We recently generated and characterized brain dopamine-deficient mutants and developed new models to study pathogenic mechanisms related to genetic and environmental factors of Parkinson disease.

Leader

Leader: 

Personnel

Membres de l'équipe: 

André Klarsfeld
Baya Chérif-Zahar
Ali Mteyrek
Abdul-Raouf Issa
Alexandra Vaccaro
Mathilde Lecompte
Jun Sun
Établissements

Établissement de rattachement: 

CNRS

Établissements affiliés: 

ESPCI

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED 158 3C
Laboratory

Nom: 

Laboratoire Plasticité du Cerveau

Initiatives d'Excellence: 

Labex MemoLife, Idex PSL
Publications

publications: 

Cassar M., Issa A.-R., Riemensperger T., Petitgas C., Rival T., Coulom H., Iché-Torres M., Han K.-A. & Birman S. (2015) A dopamine receptor contributes to paraquat-induced neurotoxicity in Drosophila. Hum. Mol. Genet. 24(1):197-212

Lavista-Llanos S., Svatoš A., Kai M., Riemensperger T., Birman S., Stensmyr M. C. & Hansson B. S. (2014) Dopamine drives Drosophila sechellia adaptation to its toxic host. eLife Dec 9;3

Riemensperger T., Issa A.-R., Pech U., Coulom H., Nguyen M.-V., Cassar M., Jacquet M., Fiala A. & Birman S. (2013) A single dopamine pathway underlies progressive locomotor deficits in a Drosophila model of Parkinson disease. Cell Rep. 5:952–960

Humphrey D. M., Parsons R. B., Ludlow Z. N., Riemensperger T., Esposito G., Verstreken P., Jacobs H. T., Birman S. & Hirth F. (2012) Alternative oxidase rescues mitochondria-mediated dopaminergic cell loss in Drosophila. Hum. Mol. Genet. 21(12): 2698-2712

Riemensperger T., Isabel G., Coulom H., Neuser K., Seugnet L., Kume K., Iché-Torres M., Cassar M., Strauß R., Préat T., Hirsh J. & Birman S. (2011) Behavioral consequences of dopamine deficiency in the Drosophila central nervous system. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 108(2):834-39 



Désordres du neurodéveloppement

Domaine de recherche principal: 

Neurological and psychiatric diseases

Mots clefs: 

autism
speech & language
genes & cognition
social brain

Labelisation ENP: 

2016

Centre de recherche / Institut: 

IFM - Institut du Fer à Moulin

Code unité de recherche: 

UMR 839

Nous étudions les maladies neuro-développementales avec le but d'identifier au niveau moléculaire et cellulaire les mécanismes responsables de la formation des circuits neuronaux impliqués dans les comportements sociaux. Nos recherches actuelles se focalisent sur l'étude de facteurs de transcription dont les mutations entraînent des troubles de l'énonciation et du langage d'une part, et des microcéphalies et des handicaps mentaux d'autre part.

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

UPMC

Université: 

UPMC

École doctorale: 

ED158 3C
Publications

publications: 

Kraushar ML, Viljetic B, Wijeratne HR, Thompson K, Jiao X, Pike JW, Medvedeva V, Groszer M, Kiledjian M, Hart RP, Rasin MR. Thalamic WNT3 Secretion Spatiotemporally Regulates the Neocortical Ribosome Signature and mRNA Translation to Specify Neocortical Cell Subtypes. J Neurosci. 2015 Aug 5;35(31):10911-26.

Schreiweis C, Bornschein U, Burguière E, Kerimoglu C, Schreiter S, Dannemann M, Goyal S, Rea E, French CA, Puliyadi R, Groszer M, Fisher SE, Mundry R, Winter C, Hevers W, Pääbo S, Enard W, Graybiel AM. Humanized Foxp2 accelerates learning by enhancing transitions from declarative to procedural performance. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Sep 30;111(39):14253-8.

Ghosh T, Aprea J, Nardelli J, Engel H, Selinger C, Mombereau C, Lemonnier T, Moutkine I, Schwendimann L, Dori M, Irinopoulou T, Henrion-Caude A, Benecke AG, Arnold SJ, Gressens P, Calegari F, Groszer M. MicroRNAs establish robustness and adaptability of a critical gene network to regulate progenitor fate decisions during cortical neurogenesis. Cell Rep. 2014 Jun 26;7(6):1779-88.

Aprea J, Prenninger S, Dori M, Ghosh T, Monasor LS, Wessendorf E, Zocher S, Massalini S, Alexopoulou D, Lesche M, Dahl A, Groszer M, Hiller M, Calegari F. Transcriptome sequencing during mouse brain development identifies long non-coding RNAs functionally involved in neurogenic commitment. EMBO J. 2013 Dec 11;32(24):3145-60.

French CA, Jin X, Campbell TG, Gerfen E, Groszer M, Fisher SE, Costa RM. An aetiological Foxp2 mutation causes aberrant striatal activity and alters plasticity during skill learning. Mol Psychiatry. 2012 Nov;17(11):1077-85.

Régulation de la dynamique des microtubules et de leurs fonctions

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

Neurodegeneration
tubulin code
microtubule cytoskeleton
posttranslational modifications
neuronal differentiation

Labelisation ENP: 

2015

Centre de recherche / Institut: 

Institut Curie - Centre de Recherche - Paris/Orsay

Code unité de recherche: 

UMR3348

In our ongoing projects, we are using biochemistry, biophysics and structural biology in conjunction with cell and mouse biology to identify the molecular mechanisms by which tubulin posttranslational modifications regulative microtubule behaviour and functions, and which are the cellular and developmental roles of these modifications and the corresponding enzymes. Our functional studies are focussed on the nervous system, cilia and flagella (including spermatogenesis), and cell division.

Leader

Leader: 

Personnel

Membres de l'équipe: 

Annemarie Wehenkel
Cecilia Serieyssol
Kathiresan Natarajan
Laurence Vaslin
Maria Magiera
Ngoc-Lan Julie Nguyen
Sudarshan Gadadhar
Tiziana Giordano
Lurlene Akendengue
Établissements

Établissement de rattachement: 

CNRS

Établissements affiliés: 

Institut Curie
Université Paris Sud 11

Université: 

Université Paris Saclay / Université Paris Descartes

École doctorale: 

SDSV / FdV
Laboratory

Initiatives d'Excellence: 

Labex CelTisPhyBio, contrat ANR, équipe FRM
Publications

publications: 

Gadadhar S, Dadi H, Bodakuntla S, Schnitzler A, Bieche I, Rusconi F, Janke C (2017) Tubulin glycylation controls primary cilia length. J Cell Biol 216: 2701-2713

Barisic M, Silva e Sousa R, Tripathy SK, Magiera MM, Zaytsev AV, Pereira AL, Janke C, Grishchuk EL, Maiato H (2015) Microtubule detyrosination guides chromosomes during mitosis. Science 348: 799-803

Nirschl JJ, Magiera MM, Lazarus JE, Janke C, Holzbaur ELF (2016) alpha-Tubulin Tyrosination and CLIP-170 Phosphorylation Regulate the Initiation of Dynein-Driven Transport in Neurons. Cell Rep: celrep 2509

Belvindrah R, Natarajan K, Shabajee P, Bruel-Jungerman E, Bernard J, Goutierre M, Moutkine I, Jaglin XH, Savariradjane M, Irinopoulou T, Poncer J-C, Janke C, Francis F (2017) Mutation of the alpha-tubulin Tuba1a leads to straighter microtubules and perturbs neuronal migration. J Cell Biol 216: 2443-2461

Bosch Grau M, Masson C, Gadadhar S, Rocha C, Tort O, Marques Sousa P, Vacher S, Bieche I, Janke C (2017) Alterations in the balance of tubulin glycylation and glutamylation in photoreceptors leads to retinal degeneration. J Cell Sci 130: 938-949

 

Développement et Evolution du Cerveau Antérieur (DECA)

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

Development, Evolution, Behavior, Adaptation, Evolutionary forces

Labelisation ENP: 

2015

Centre de recherche / Institut: 

Institut des Neurosciences Paris-Saclay NeuroPSI

Code unité de recherche: 

UMR9197

We address two questions:

1) Which mechanisms underly the evolution and the diversification of the vertebrate forebrain?

2) What are the evolutionary forces involved?

Leader

Leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

CNRS

Établissements affiliés: 

Université Paris Sud

Université: 

Université Paris Sud

École doctorale: 

ED 568 BioSigNe
Laboratory

Nom: 

Département Développement-Évolution

Initiatives d'Excellence: 

Idex NeuroSaclay
Publications

publications: 

Hinaux H, Devos L, Blin M, Elipot Y, Bibliowicz J, Alié A, Rétaux S. Sensory evolution in blind cavefish is driven by early embryonic events during gastrulation and neurulation. Development. 2016 Dec 1;143(23):4521-4532. 

Yannick Elipot, Hélène Hinaux, Jacques Callebert, Jean-Marie Launay, Maryline Blin and Sylvie Rétaux (2014) A Mutation in theEnzyme Mono Amine Oxidase explains part of the Astyanax Cavefish Behavioural Syndrome. Nature Communications, 5:3647. IF10.

Yannick Elipot, Laurent Legendre, Stéphane Père, Frédéric Sohm and Sylvie Rétaux (2014) Astyanax transgenesis and husbandry:how cavefish enters the lab. Zebrafish, 11(4):291-9. IF3 (with cover picture)

Luis Espinasa, Jonathan Bibliowicz, William R. Jeffery, and Sylvie Rétaux. (2014) Enhanced prey capture skills in Astyanax cavefishlarvae are independent from eye loss. Evo Devo 5: 35.

Suzanne E. McGaugh, Joshua B. Gross, Bronwen Aken, Maryline Blin, Richard Borowsky, Domitille Chalopin, Hélène Hinaux, WilliamJeffery, Alex Keene, Li Ma, Pat Minx, Daniel Murphy, Kelly E. O’Quin, Sylvie Rétaux, Nicolas Rohner, Steve M. J. Searle, BethanyStahl, Cliff Tabin, Jean-Nicolas Volff, Masato Yoshizawa, Wes C. Warren. (2014) The cavefish genome reveals candidate genes foreye loss. Nature Communications, Oct 20; 5:5307.

Hélène Hinaux, Maryline Blin, Julien Fumey, Laurent Legendre, Didier Casane and Sylvie Rétaux (2014) Lens defects in Astyanaxmexicanus cavefish: focus on crystallin evolution and function. Developmental Neurobiology, 28. [Epub ahead of print].

Développement, réparation et vieillissement cérébral

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

Alzheimer's disease
synaptic development
post-lesion repair
non-invasive brain stimulation

Labelisation ENP: 

2015

Centre de recherche / Institut: 

Institut de Biologie Paris Seine

Code unité de recherche: 

UMR8256

DRVC étudie les mécanismes impliquées dans le développement, la réparation, et le vieillissement du cerveau, avec comme modèles l'hippocampe et le cervelet, in vivo et in vitro.

Leader

Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

UPMC

Établissements affiliés: 

CNRS

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED3C 158
Laboratory

Nom: 

Biological Adaptation and Ageing

Initiatives d'Excellence: 

LabEx Biopsy, Udex Super de l'UPMC, DHU FAST
Publications

publications: 

Grehl S, Martina D, Goyenvalle C, Deng ZD, Rodger J, Sherrard RM. In vitro Magnetic Stimulation: A Simple Stimulation Device to Deliver Defined Low Intensity Electromagnetic Fields. Front Neural Circuits. 2016 Nov 3;10:85. 

Vernet-der Garabedian B#, Derer P#, Bailly Y, Mariani J# (2013) Innate immunity in the Grid2Lc/+ mouse model of cerebellar neurodegeneration: glial CD95/CD95L plays a non-apoptotic role in persistent neuron loss-associated inflammatory reactions in the cerebellum J Neuroinflamm.;10:65.

Chen XR Heck N Lohof AM# Rochefort C Morel MP Wehrle R Doulazmi M# Marty S Cannaya V Avci HX# Mariani J# Rondi-Reig L Vodjdani G Sherrard RM# Sotelo C Dusart I (2013) Mature Purkinje cells require RORalpha to maintain climbing fiber mono-innervation and other adult characteristics. J Neurosci. 33(22):9546-62.

Makowiecki K, Harvey AR, Sherrard RM#, Rodger J (2014) Low-Intensity Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation Improves Abnormal Visual Cortical Circuit Topography and Upregulates BDNF in Mice. J Neurosci 34:10780-10792

Grehl S#, Viola H, Fuller-Carter PI, Carter KW, Dunlop SA, Hool L, Sherrard RM*#, Rodger J*# (2015) Cellular and molecular changes to cortical neurons following low intensity repetitive magnetic stimulation at different frequencies. Brain Stim in press *=co-senior

Cifuentes D, Poittevin M, Dere E#, Broqueres-You, D, Bonnin P, Benessiano J, Pocard M, Mariani J#, Kubis N, Merkulova-Rainon T, Lévy B (2014) Hypertension accelerates the progression of Alzheimer-Like pathology in a mouse model of the disease. Hypertension, (Oct 20)

Development of the Spinal Cord Organization DSCO

Domaine de recherche principal: 

Neurogenetics / neurodevelopment

Mots clefs: 

Développement
synaptogénèse
Moelle épinière
Activité neuronale précoce
Glie

Labelisation ENP: 

2014

Centre de recherche / Institut: 

Institut de Biologie Paris Seine

Code unité de recherche: 

U1130 UMR8246 UMCR18

L’objectif général de notre équipe de recherche est de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans l’émergence des premiers réseaux synaptiques au cours du développement du système nerveux cetral, en utilisant la moelle épinière embryonnaire comme modèle principal. Nous nous intéressons notamment aux mécanismes sous-tendant l’activité neuronale précoce et au rôle de cette activité dans la synaptogenèse et la mise en place de premiers réseaux synaptiques fonctionnels. Notre équipe s’intéresse également au rôle des interactions entre neurones et cellules gliales dans ces mêmes processus.

Leader

Leader: 

Co leader: 

Établissements

Établissement de rattachement: 

Inserm

Établissements affiliés: 

CNRS
Université Pierre et Marie Curie

Université: 

Université Pierre et Marie Curie

École doctorale: 

ED158
Laboratory

Nom: 

Neuroscience Paris Seine
Publications

publications: 

Czarnecki A, Le Corronc H, Rigato C, Le Bras B, Couraud F, Scain AL, Allain AE, Mouffle C, Bullier E, Mangin JM, Branchereau P, Legendre P. Acetylcholine controls GABA-, glutamate-, and glycine-dependent giant depolarizing potentials that govern spontaneous motoneuron activity at the onset of synaptogenesis in the mouse embryonic spinal cord. J Neurosci. 2014 Apr 30;34(18):6389-404. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2664-13.2014.

SWINNEN N, SMOLDERS S, AVILA A, NOTELAERS K, PAESEN R, AMELOOT M, BRONE B, # LEGENDRE P, RIGO JM (2013) Complex invasion pattern of the cerebral cortex bymicroglial cells during development of the mouse embryo. Glia. 2013 Feb;61(2):150-63

# LE BRAS B, # FREAL A, # CZARNECHI A, # LEGENDRE P, # BULLIER E, KOMADA M, BROPHY PJ, # DAVENNE M, # COURAUD F (2013) In vivo assembly of the axon initial segment in motor neurons. Brain Struct Funct. 2013 Jun 2. [Epub ahead of print]

# RIGATO C, SWINNEN N, BUCKINX R, COUILLIN I, # MANGIN JM, RIGO JM, # LEGENDRE P, # LE-CORRONC H. P2X7 receptors do not need coupling to pannexin-1 to control microglia proliferation in the spinal cord of mouse embryos. J Neurosci. 2012 Aug 22;32(34):11559-73.

# MANGIN JM, LI P, SCAFIDI J, GALLO V (2012) Experience-dependent regulation of NG2 progenitors in the developing barrel cortex. Nat Neurosci. 2012 Sep;15(9):1192-4

# CZARNECKI A, TSCHERTER A, STREIT J (2012) Network activity and spike discharge oscillations in cortical slice cultures from neonatal rat. Eur J Neurosci. 2012 Feb;35(3):375-88