Régulation Moléculaire de la Synaptogenèse chez la souris

Leader

Research center

11 place Marcelin Berthelot
75231 Paris
Alain Prochiantz

Institution

Collège de France
CNRS
Inserm
ED158
Université Pierre et Marie Curie

Laboratory

Center for Interdisciplinary Research in Biology
Phone: 01 44 27 16 75
UMR 7241 - U1050
Labex Memolife Idex PSL* ERC Consolidator Grant 2016

Keywords

Synapses, molecules, transgenesis, mice, development
Available to host a PhD student

Publications

Usardi A, Iyer K, Sigoillot SM, Dusonchet A, Selimi F. The immunoglobulin-like superfamily member IGSF3 is a developmentally regulated protein that controls neuronal morphogenesis. Dev Neurobiol. 2017 Jan;77(1):75-92. doi: 10.1002/dneu.22412. Epub 2016 Jul 8. PubMed PMID: 27328461.

Sigoillot SM, Iyer K, Binda F, González-Calvo I, Talleur M, Vodjdani G, Isope P, Selimi F. The Secreted Protein C1QL1 and Its Receptor BAI3 Control the Synaptic Connectivity of Excitatory Inputs Converging on Cerebellar Purkinje Cells. Cell Rep. 2015 Feb 4. pii: S2211-1247(15)00059-5. doi: 10.1016/j.celrep.2015.01.034. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 25660030.

Proville RD, Spolidoro M, Guyon N, Dugué GP, Selimi F, Isope P, Popa D, Léna C. Cerebellum involvement in cortical sensorimotor circuits for the control of voluntary movements. Nat Neurosci. 2014 Sep;17(9):1233-9. doi: 10.1038/nn.3773. Epub 2014 Jul 27. PubMed PMID: 25064850.

Chaumont J, Guyon N, Valera AM, Dugué GP, Popa D, Marcaggi P, Gautheron V, Reibel-Foisset S, Dieudonné S, Stephan A, Barrot M, Cassel JC, Dupont JL, Doussau F, Poulain B, Selimi F, Léna C, Isope P. Clusters of cerebellar Purkinje cells control their afferent climbing fiber discharge. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Oct 1;110(40):16223-8. doi: 10.1073/pnas.1302310110. Epub 2013 Sep 17. PubMed PMID: 24046366; PubMed Central PMCID: PMC3791757.

Lanoue V, Usardi A, Sigoillot SM, Talleur M, Iyer K, Mariani J, Isope P, Vodjdani G, Heintz N, Selimi F. The adhesion-GPCR BAI3, a gene linked to psychiatric disorders, regulates dendrite morphogenesis in neurons. Mol Psychiatry. 2013 Aug;18(8):943-50. doi: 10.1038/mp.2013.46. Epub 2013 Apr 30. PubMed PMID: 23628982; PubMed Central PMCID: PMC3730300.

Fields of research

Neurogenetics / neurodevelopment

Research Theme

Le cerveau est composé de nombreux types de neurones communiquant entre eux via descontacts spécifiques, les synapses. Chaque neurone peut être contacté par plusieurs typesde neurones et à son tour peut envoyer des connections sur différentes autres populationsneuronales : la structure de ces réseaux peut être comparée à celle des réseauxélectriques. Comment la formation de ces réseaux précis est contrôlée reste encore malcompris. Toute perturbation de leur formation peut entraîner des maladies neurodévelopmentales du type autisme. Une hypothèse postule l’existence d’un « codesynaptique », c’est-à-dire que chaque synapse d’un neurone est codée par unecombinaison de molécules différentes. Nous voulons tester cette hypothèse directementchez la souris, en comparant les molécules présentes à deux types de synapses établiessur le même neurone-cible. Nous avons développé une nouvelle stratégie, SYPROT,permettant la purification d’un type spécifique de synapses à partir du cerveau de souris etl’identification des molécules présentes à ces synapses. Notre projet consiste enl’utilisation de cette méthode pour faire des analyses comparatives de la composition dedifférents types synaptiques. Ce projet permettra donc l’identification des types demolécules localisées de manière différentielle à plusieurs types de connexions et qui fontdonc potentiellement partie du “code synaptique” responsable de la formation précise desréseaux de neurones. Une fois identifiées, il sera possible d’étudier la contribution de cesmolécules à l’étiologie de maladies neurodéveloppementales du type autisme.

A lire dans l'Espace Public du site web de l'ENP:  "A l'origine des Maladies Psychiatriques: Des problèmes de connexion dans les réseaux neuronaux du cerveau ?"



ENP Students

Keerthana IYER

Lab rotation

Activity dependent modulation of connectivity in Purkinje cells

Team leader: 

SELIMI Fekrije

Dates: 

September 18, 2017 - January 12, 2018

Application deadline: 

January 12, 2018

Period

~ Sept-Dec 2017

Project

We will modulate activity in a neuron-specific manner in the olivocerebellar circuit during development and analyze the consequences on the specific connectivity of Purkinje cells.

Contact

Collège de France - CIRB - 11, Place Marcelin Berthelot 75005 Paris - +33 1 44 27 16 54 - fekrije.selimi@college-de-france.fr

Supervisor: 

SELIMI Fekrije